3,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-(ethylenedioxy)-4a(2H)-naphthalenepropanol | 71280-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-(ethylenedioxy)-4a(2H)-naphthalenepropanol
• 英文别名: 3-spiro[1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalene-2,2'-1,3-dioxolane]-4a-ylpropan-1-ol
• CAS: 71280-40-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: WWSQZNDCCAYJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-(ethylenedioxy)-4a(2H)-naphthalenepropanol 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 乙醇 、 水 、 铜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 4a-(3,4-pentadienyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photoaddition of terminal allenes to conjugated cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-(ethylenedioxy)-4a(2H)-naphthalenepropionate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到3,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-(ethylenedioxy)-4a(2H)-naphthalenepropanol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photoaddition of terminal allenes to conjugated cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a019

文献信息

• BECKER D.;HAREL Z.;NAGLER M.;GILLON A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, NO 17, 3297-3306
  作者：BECKER D.、HAREL Z.、NAGLER M.、GILLON A.

  DOI：——

  日期：——