sodium salt of α-mercapto-γ-butyrolactone | 365532-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: sodium salt of α-mercapto-γ-butyrolactone
• 英文别名: sodium-2-oxotetra-hydrofuran-3-thiolate；Sodium;2-oxooxolane-3-thiolate
• CAS: 365532-26-9
• 化学式: C₄H₅O₂S*Na
• 分子量: 140.138
• InChiKey: UIHWHWLURKPISU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate 、 sodium salt of α-mercapto-γ-butyrolactone 、 S-(2-oxotetrahydro-3-furanyl) ethanethioate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-{2-[(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)sulfanyl]ethyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them

  摘要：

  通用公式1的双环杂环化合物，其中：R至Rd，A至C和X如本文所定义，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、肺部和呼吸道疾病的疾病，以及其制备。

  公开号：

  US20010044435A1

文献信息

• 17&bgr;-2-oxo-tetrahydrofuranyl)-carbothioic acid ester, -carboxylic acid ester and -carboxylic acid amide androstane derivatives
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06197761B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  Compounds of the androstane series are described having general formula and solvates thereof, in which R1 represents O, S or NH; R2 individually represents OC(═O)C1-6 alkyl; R3 individually represents hydrogen, methyl (which may be in either the &agr; or &bgr; configuration) or methylene; or R2 and R3 together represent where R6 and R7 are the same or different and each represents hydrogen or C1-6 alkyl; R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen or halogen and represents a single or a double bond. These compounds and their solvates have use in medicine as anti-inflammatory or anti-allergic agents.

  本发明涉及一般式及其溶剂化物的雄甾烷系化合物，其中R1代表O、S或NH；R2分别代表OC(═O)C1-6烷基；R3分别代表氢、甲基（可以是α或β构型）或亚甲基；或者R2和R3一起代表其中R6和R7相同或不同，分别代表氢或C1-6烷基；R4和R5相同或不同，分别代表氢或卤素，表示单键或双键。这些化合物及其溶剂化物在医学上可用作抗炎或抗过敏剂。
• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20010044435A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Bicyclic heterocycles of general formula 1 wherein: R a to R d , A to C and X are as defined herein, the tautomers, the stereoisomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  通用公式1的双环杂环化合物，其中：R至Rd，A至C和X如本文所定义，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、肺部和呼吸道疾病的疾病，以及其制备。