S-(2-oxotetrahydro-3-furanyl) ethanethioate | 14222-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: S-(2-oxotetrahydro-3-furanyl) ethanethioate
• 英文别名: 3-[(methylcarbonyl)sulfanyl]tetrahydrofuran-2-one；(S)-α-acetylthio-γ-butyrolactone；S-(2-oxooxolan-3-yl) ethanethioate
• CAS: 14222-41-4
• 化学式: C₆H₈O₃S
• 分子量: 160.194
• InChiKey: IRCODYMBLSDQPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-oxotetrahydro-3-furanyl) ethanethioate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.25 g的产率得到二氢-3-疏基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的无金属级联维蒂希/加氢烷基化反应

  摘要：

  级联反应是绿色的，有力的转变，它一步一步就能建立多个碳-碳键。通过中继烯化和自由基加成过程，我们能够开发由可见光诱导的级联Wittig /加氢烷基化反应。这种金属自由基方法具有温和的条件，坚固性和出色的功能兼容性。它允许直接从醛或酮获得饱和的C3同源产物。该方法的合成效用通过吲哚并立定209D的两步合成得到了证明。

  DOI：

  10.1039/d1gc00091h
• 作为产物：
  描述：

  2-oxooxolan-3-yl methanesulfonate 、 potassium thioacetate 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到S-(2-oxotetrahydro-3-furanyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  ENANTIOMERS OF MERCAPTO LACTONES AND PROCESSES FOR THEIR SYNTHESIS

  摘要：

  公开号：

  EP1173430B1

文献信息

• Intermolecular Phosphite-Mediated Radical Desulfurative Alkene Alkylation Using Thiols
  作者：John M. Lopp、Valerie A. Schmidt

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03018

  日期：2019.10.4

  report herein the development of a S atom transfer process using triethyl phosphite as the S atom acceptor that allows thiols to serve as precursors of C-centered radicals. A range of functionalized and electronically unbiased alkenes including those containing common heteroatom-based functional groups readily participate in this reductive coupling. This process is driven by the exchange of relatively

  我们在此报告使用亚磷酸三乙酯作为S原子受体的S原子转移过程的发展，该过程允许硫醇充当C中心自由基的前体。包括含有常见的基于杂原子的官能团的烯烃在内的一系列官能化的和电子无偏的烯烃很容易参与该还原偶联。此过程是由相对较弱的脂肪族硫醇的S–H和C–S键交换为所形成产物的C–H，C–C和S–P键所驱动。
• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20010044435A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Bicyclic heterocycles of general formula 1 wherein: R a to R d , A to C and X are as defined herein, the tautomers, the stereoisomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  通用公式1的双环杂环化合物，其中：R至Rd，A至C和X如本文所定义，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、肺部和呼吸道疾病的疾病，以及其制备。
• A Novel Tin-Free Procedure for Alkyl Radical Reactions
  作者：Luisa Benati、Rino Leardini、Matteo Minozzi、Daniele Nanni、Rosanna Scialpi、Piero Spagnolo、Samantha Strazzari、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1002/anie.200454245

  日期：2004.7.5
• A general and mild synthesis of thioesters and thiols from halides
  作者：Tu-Cai Zheng、Maureen Burkart、David E. Richardson

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02545-3

  日期：1999.1

  The conversion of a wide variety of halides to thioesters by reaction with potassium thiocetate under mild conditions is described, and the generality of the method is demonstrated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• IL-5 INHIBITING 6-AZAURACIL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1140873B1

  公开（公告）日：2007-06-27