[5-tert-butyl-2-(3-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1443248-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-tert-butyl-2-(3-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: [5-tert-butyl-2-(3-triisopropylsilanyloxyphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester；[5-tert-Butyl-2-(3-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester；2,2,2-trichloroethyl N-[5-tert-butyl-2-[3-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1443248-36-9
• 化学式: C₂₅H₃₈Cl₃N₃O₃Si
• 分子量: 563.04
• InChiKey: RBESBHCAOXPZEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-tert-butyl-2-(3-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[5-tert-butyl-2-(3-hydroxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  US20130150361A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5-tert-butyl-2-(3-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  WO2013083606A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150361A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I): wherein R 2 , W, A, Y, and R 1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08835431B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  Compounds of formula (I): wherein R2, W, A, Y, and R1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，可用于治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎剂。
• US20140343055A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083606A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。