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4-Hexyl-2-cyclohexen-1-on | 98789-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hexyl-2-cyclohexen-1-on
英文别名
4-Hexylcyclohex-2-en-1-one
4-Hexyl-2-cyclohexen-1-on化学式
CAS
98789-83-4
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
DFZZZGKVLOOEFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    97 °C(Press: 1.0 Torr)
  • 密度:
    0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Copper-catalyzed oxidative aromatization of 2-cyclohexen-1-ones to phenols in the presence of catalytic hydrogen bromide under molecular oxygen
    作者:Kotaro Kikushima、Yuta Nishina
    DOI:10.1039/c3ra43071e
    日期:——
    Catalytic oxidative aromatization has been achieved using 2-cyclohexen-1-ones to obtain phenol derivatives in the presence of a catalytic amount of copper salt and aqueous HBr under molecular oxygen. The amount of HBr was successfully reduced to a catalytic quantity, and the other additive such as a ligand and an oxidant as well as inert conditions were unnecessary. Various mono-, di-, and trisubstituted
    在分子氧下,在催化量的铜盐和HBr水溶液存在下,使用2-环己烯-1-酮实现了催化氧化芳构化,从而获得了苯酚衍生物。HBr的量已成功减少到催化量,并且不需要其他添加剂(例如配体和氧化剂)以及惰性条件。可以在廉价和简单的条件下合成在所需位置具有取代基的各种单,二和三取代的苯酚。还证明了氧化芳构化/溴化顺序可得到具有过量HBr的溴酚。
  • SUCROW, W.;MINAS, H.;STEGEMEYER, H.;GESCHWINDER, P.;MURAWSKI, H. -R.;KRUE+, CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3332-3349
    作者:SUCROW, W.、MINAS, H.、STEGEMEYER, H.、GESCHWINDER, P.、MURAWSKI, H. -R.、KRUE+
    DOI:——
    日期:——
  • Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349
    作者:Sucrow, Wolfgang、Minas, Hermann、Stegemeyer, Horst、Geschwinder, Peter、Murawski, Hans-Ruediger、Krueger, Carl
    DOI:——
    日期:——
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