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4-(4-己基环己烯-1-基)吗啉
4-(4-己基环己烯-1-基)吗啉 | 89804-44-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
4-(4-己基环己烯-1-基)吗啉
中文别名
——
英文名称
4-(4-Hexyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine
英文别名
4-(4-Hexylcyclohex-1-EN-1-YL)morpholine;4-(4-hexylcyclohexen-1-yl)morpholine
CAS
89804-44-4
化学式
C
16
H
29
NO
mdl
——
分子量
251.412
InChiKey
FPYIKLQMCUZGCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
143 °C(Press: 0.01 Torr)
密度:
0.953±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:e1a841cbfe18379eb111fc9aadc834f7
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
丁烯酮
、
4-(4-己基环己烯-1-基)吗啉
以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到4-Hexyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one
参考文献:
名称:
Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
-1-Morpholino-1-octene
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
氢气
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
4-(4-己基环己烯-1-基)吗啉
参考文献:
名称:
Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SUCROW, W.;MINAS, H.;STEGEMEYER, H.;GESCHWINDER, P.;MURAWSKI, H. -R.;KRUE+, CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3332-3349
作者:
SUCROW, W.、MINAS, H.、STEGEMEYER, H.、GESCHWINDER, P.、MURAWSKI, H. -R.、KRUE+
DOI:
——
日期:
——
US4434073A
申请人:
——
公开号:
US4434073A
公开(公告)日:
1984-02-28
Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349
作者:
Sucrow, Wolfgang、Minas, Hermann、Stegemeyer, Horst、Geschwinder, Peter、Murawski, Hans-Ruediger、Krueger, Carl
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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