2-(N-(t-butoxycarbonyl)piperazino)ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside | 365563-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-(t-butoxycarbonyl)piperazino)ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]oxyethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 365563-87-7
• 化学式: C₂₅H₃₈F₃N₃O₁₁
• 分子量: 613.585
• InChiKey: IPPKPCACXWQUII-PFAUGDHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-(t-butoxycarbonyl)piperazino)ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-piperazinoethyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of a small library of novel aminoglycoside analogs based on 2-amino-2-deoxy-d-glucose and d-ribose scaffolds

  摘要：

  The synthesis of a small library of aminoglycoside analogues based on 2-amino-2-deoxy-D-glucose and D-ribose was achieved using reductive amination reactions as key transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00584-1
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-D-glucosamine 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(N-(t-butoxycarbonyl)piperazino)ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of a small library of novel aminoglycoside analogs based on 2-amino-2-deoxy-d-glucose and d-ribose scaffolds

  摘要：

  The synthesis of a small library of aminoglycoside analogues based on 2-amino-2-deoxy-D-glucose and D-ribose was achieved using reductive amination reactions as key transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00584-1