(Z)-5-([4-(2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methoxy]benzylidine)thiazolidine-2,4-dione | 1334446-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Z)-5-([4-(2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methoxy]benzylidine)thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1334446-41-1
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 440.907
• InChiKey: HAEYMTVKMYMXGW-OCKHKDLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-(乙氧基)喹啉-3-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-5-([4-(2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methoxy]benzylidine)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Route for New (Z)-5-[4-(2-Chloroquinolin-3-yl) Methoxy]benzylidinethiazolidine-2,4-diones

  摘要：

  以 2-氯-3-羟甲基喹啉（2a-h）为起点，开发了合成新的（Z）-5-[4-（2-氯喹啉-3-基）甲氧基]苄基-idinethiazolidine-2,4-二酮（6a-h）的合成路线。羟甲基喹啉经对甲苯磺酰化后得到（3a-h）。在 $K_2CO_3$ 存在下，在 DMF 中将对甲苯基中间体与 4-羟基苯甲醛缩合，得到 4-喹啉基甲氧基苯甲醛（4a-h）。在 L-脯氨酸存在下，在 PEG-400 中方便地进行了喹啉基甲氧基苯甲醛（4a-h）和 2，4-噻唑烷二酮（5）的 Knoevenagel 缩合反应，得到了产率更高的标题化合物（6a-h）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.7.2171