2-氯-6-(乙氧基)喹啉-3-甲醛 | 281208-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-(乙氧基)喹啉-3-甲醛
• 英文名称: 2-chloro-6-ethoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 281208-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD01250040
• 分子量: 235.67
• InChiKey: BNLBYGHJJYCBEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Chloro-6-ethoxyquinoline-3-carboxaldehyde
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H319造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330漱口。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H10ClNO2
分子式
: 235.67 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-Chloro-6-ethoxyquinoline-3-carboxaldehyde
<=100%
化学文摘登记号(CAS 281208-98-8
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
161 - 162 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.83
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-(乙氧基)喹啉-3-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-氯-6-乙氧基喹啉-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Route for New (Z)-5-[4-(2-Chloroquinolin-3-yl) Methoxy]benzylidinethiazolidine-2,4-diones

  摘要：

  以 2-氯-3-羟甲基喹啉（2a-h）为起点，开发了合成新的（Z）-5-[4-（2-氯喹啉-3-基）甲氧基]苄基-idinethiazolidine-2,4-二酮（6a-h）的合成路线。羟甲基喹啉经对甲苯磺酰化后得到（3a-h）。在 $K_2CO_3$ 存在下，在 DMF 中将对甲苯基中间体与 4-羟基苯甲醛缩合，得到 4-喹啉基甲氧基苯甲醛（4a-h）。在 L-脯氨酸存在下，在 PEG-400 中方便地进行了喹啉基甲氧基苯甲醛（4a-h）和 2，4-噻唑烷二酮（5）的 Knoevenagel 缩合反应，得到了产率更高的标题化合物（6a-h）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.7.2171
• 作为产物：
  描述：

  非那西丁 在 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以45%的产率得到2-氯-6-(乙氧基)喹啉-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-SUBSTITUTED CYCLIC AMINES AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX AMINES CYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE DETECTION DE CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2004069793A3

文献信息

• SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20120214837A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to compounds of the formula wherein R′, R 1 , through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R'，R1，到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。
• Non-peptide GLP-1 agonists
  申请人：Teng Min

  公开号：US06927214B1

  公开（公告）日：2005-08-09

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  新型非肽类GLP-1激动剂，包括它们的药物组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备药物组合物以及治疗和/或预防激活人类GLP-1受体有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢性疾病，如IGT、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Preparation and Antibacterial Activity of Some New 4-(2-Heterylidenehydrazinyl)-7-chloroquinoline Derivatives
  作者：Trong Duc Le、Ngoc Nam Pham、Tien Cong Nguyen

  DOI：10.1155/2018/4301847

  日期：——

  and 7-chloro-4-hydrazinylquinoline 2, obtained from reaction of 4,7-dichloroquinoline 1 and hydrazine hydrate, formed six new hydrazone compounds, namely, 4- - (6-substituted-2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]hydraziny -7-chloroquinolines 4a–c and 4-(2- -(4-substituted phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylen hydrazinyl)-7-chloroquinolines 4d–f. The chemical structures of all synthesized compounds were

  N-(4-取代苯基)乙酰胺由乙酸酐和对位取代苯胺制备，用作与 Vilsmeier-Haack 试剂反应形成 6-取代-2-氯喹啉-3-甲醛 3a-c 的前体。同时，以1-1-(4-取代苯基)亚乙基-2-苯肼为底物，以盐酸苯肼和对取代苯乙酮为底物，以及1,3-二芳基吡唑-4-甲醛3d-结果观察到f。醛 3a-f 与 4,7-二氯喹啉 1 与水合肼反应得到的 7-氯-4-肼基喹啉 2 反应生成了六种新的腙化合物，即，4- - (6-取代-2-氯喹啉-3-基)亚甲基]肼-7-氯喹啉4a-c和4-(2- -(4-取代苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基]亚甲基肼基)-7-氯喹啉 4d-f。所有合成化合物的化学结构均通过 IR、1H、13C-NMR 和 HRMS 光谱数据的分析阐明。此外，所有合成的腙都在几种底物浓度下对四种细菌菌株和四种真菌菌株的细胞毒活性进行了评估。因此，它们中的三种，4a-c，在浓度分别为
• Sulfonic acid functionalized Wang resin (Wang-OSO3H) as polymeric acidic catalyst for the eco-friendly synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：A.V. Dhanunjaya Rao、B.P. Vykunteswararao、T. Bhaskarkumar、Nivrutti R. Jogdand、Dipak Kalita、Jaydeep Kumar D. Lilakar、Vidavalur Siddaiah、Paul Douglas Sanasi、Akula Raghunadh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.004

  日期：2015.8

  An efficient and green approach has been developed for the synthesis of 2-substituted 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones directly from corresponding substituted aromatic and aliphatic aldehyde and anthranilamide using recyclable polymer supported sulfonic acid catalyst under aqueous conditions. Environmental acceptability, operational simplicity, low cost, excellent functional group compatibility, and

  已经开发了一种有效的绿色方法，用于在水性条件下，使用可回收的聚合物负载的磺酸催化剂，直接从相应的取代的芳族和脂肪族醛以及邻氨基苯甲酰胺中合成2取代的2，3-二氢喹唑啉-4（1 H）-。环境可接受性，操作简便性，低成本，出色的官能团兼容性和高收率是该协议的重要特征。
• An efficient synthesis of strained thio-bridged compounds via Pd(0) catalyzed intramolecular Csp2(aryl)-Csp3(alkyl) cross dehydrohalogenative coupling reaction
  作者：Mayur I. Morja、Janki J. Patel、Prakashsingh M. Chauhan、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131348

  日期：2020.8

  An operationally simple and efficient strategy employing palladium(0) catalyst to construct a wide range of thiobridged compounds through intramolecular Csp2(aryl)-Csp3(alkyl) cross-dehydrohalogenative coupling reaction has been reported. This methodology proceeds smoothly through six-membered palladacycles and serving as a keystone for the generation of C–C bond to furnish thiobridged derivative in

  已经报道了一种使用钯（0）催化剂通过分子内Csp 2（芳基）-Csp 3（烷基）交叉脱卤化氢偶合反应构建各种硫桥化合物的操作简单有效的策略。该方法通过六元的palladacycles顺利进行，并成为生成C–C键的基石，从而以良好或优异的产率提供硫桥化合物。