2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-6-((S)-3-hydroxy-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 184648-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-6-((S)-3-hydroxy-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 184648-42-8
• 化学式: C₃₀H₅₂O₁₁
• 分子量: 588.736
• InChiKey: XHDHXJYDGGPACD-SPZHGEQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-6-((S)-3-hydroxy-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 4-Azido-butyric acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-(4-azido-butyryloxy)-2-hydroxymethyl-6-[(S)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Central Portion of Cycloviracin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961623r
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-O-四特戊酰基-alpha-D-溴代吡喃葡萄糖 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-6-((S)-3-hydroxy-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Central Portion of Cycloviracin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961623r

文献信息

• Synthesis of the Central Portion of Cycloviracin
  作者：Steve Velarde、James Urbina、Michael R. Peña

  DOI：10.1021/jo961623r

  日期：1996.1.1