4-氨基-4-甲基戊-1-醇 | 85054-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基-4-甲基戊-1-醇
• 中文别名: 4-氨基-4-甲基-戊-1-醇
• 英文名称: 4-amino-4-methyl-pentan-1-ol
• 英文别名: 4-Amino-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 85054-53-1
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD11052513
• 分子量: 117.191
• InChiKey: PUCFHKBOPVGLPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-甲基戊-1-醇 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 4-bromo-1,1-dimethyl-butylamine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Geminally Substituted 4-Bromobutylamines. II. 4-Bromo-2,2-dialkyl- and diarylbutylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01610a002
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-nitropentanol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以83%的产率得到4-氨基-4-甲基戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  In the Search for New Anticancer Drugs, VI⁺ Structural Modifications of Cyclophosphamide

  摘要：

  考虑到环磷酰胺（1）的药物作用机制，合成了几个类似物和相关化合物5、6、7、9、11、12和27，并对小鼠淋巴细胞白血病P388进行了测试。 在300 mg/kg剂量下，5（T/C × 100 = 243）和7（T/C × 100 = 155）表现出中到高的活性。这些化合物中没有一个比1（T/C × 100 = 339，65 mg/kg剂量）更活跃。尽管5中的酶活化的关键位置C 4 被完全阻断，但该化合物具有很高的活性。这一结果证实了对1及其类似物的药物作用机制的重新评估的必要性。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-0919

文献信息

• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109665A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。
• [EN] RING-ANNULATED DIHYDROPYRROLO[2,L-A]ISOQUINOLINES<br/>[FR] DIHYDROPYRROLO[2,1-A]ISOQUINOLÉINES CONDENSÉES À UN NOYAU
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011012600A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to ring-annulated dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及按照通用式(I)或其药学上可接受的盐制备的环融合二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物。这些化合物可用于治疗不孕症。
• Ring-annulated dihydropyrrolo[2,1-alpha]isoquinolines
  申请人：Timmers Cornelis Marius

  公开号：US20110028450A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to ring-annulated dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline compounds according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  这项发明涉及符合通用式I的环融合二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013060751A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Discovery of a Novel Class of Potent Human Deoxyuridine Triphosphatase Inhibitors Remarkably Enhancing the Antitumor Activity of Thymidylate Synthase Inhibitors
  作者：Seiji Miyahara、Hitoshi Miyakoshi、Tatsushi Yokogawa、Khoon Tee Chong、Junko Taguchi、Toshiharu Muto、Kanji Endoh、Wakako Yano、Takeshi Wakasa、Hiroyuki Ueno、Yayoi Takao、Akio, Fujioka、Akihiro Hashimoto、Kenjirou Itou、Keisuke Yamamura、Makoto Nomura、Hideko Nagasawa、Satoshi Shuto、Masayoshi Fukuoka

  DOI：10.1021/jm201628y

  日期：2012.4.12

  (dUTPase) has been identified as a promising approach to enhance the efficacy of 5-fluorouracil (5-FU)-based chemotherapy. This study describes the development of a novel class of dUTPase inhibitors based on the structure–activity relationship (SAR) studies of uracil derivatives. Starting from the weak inhibitor 7 (IC50 = 100 μM), we developed compound 26, which is the most potent human dUTPase inhibitor

  人脱氧尿苷三磷酸酶（dUTPase）的抑制已被确认为提高基于5-氟尿嘧啶（5-FU）的化疗效果的一种有前途的方法。这项研究基于尿嘧啶衍生物的结构-活性关系（SAR）研究，描述了一类新型的dUTPase抑制剂的开发。从弱抑制剂7（IC 50 = 100μM）开始，我们开发了化合物26，它是迄今为止报道的最有效的人dUTPase抑制剂（IC 50 = 0.021μM）。化合物26不仅在体外显着增强了5-氟-2'-脱氧尿苷（FdUrd）对HeLa S3细胞的生长抑制活性（EC 50= 0.075μM），但在连续输注5-FU的情况下，对小鼠MX-1乳腺癌异种移植模型也显示出强大的抗肿瘤活性。这是人类dUTPase抑制剂增强TS抑制剂抗肿瘤活性的第一个体内证据。基于这些发现，可以得出结论，化合物26是用于临床开发的有希望的候选物。