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(R)-2-ethyl-4-(4-methoxyphenoxy)butane-1,2-diol | 460076-89-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-ethyl-4-(4-methoxyphenoxy)butane-1,2-diol
英文别名
——
(R)-2-ethyl-4-(4-methoxyphenoxy)butane-1,2-diol化学式
CAS
460076-89-5
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
240.299
InChiKey
ZAYCORNJQVUEQO-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-ethyl-4-(4-methoxyphenoxy)butane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 、 palladium dichloride 甲醇N-甲基吲哚酮四丙基高钌酸铵 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 草酸氯化物 、 Dowex 50 、 氢气sodium acetate双(三甲基硅烷基)氨基钾对甲苯磺酸溶剂黄146二甲基亚砜 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.25h, 生成 (3aS,5S,6aS)-5,6a-diethyl-5-((4S,5S,6S)-4-ethyl-5,6-dihydroxyoctyl)tetrahydrofuro[3,2-b]furan-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Plakortone D的全合成和绝对立体化学
    摘要:
    描述了 plakortone D 的第一次全合成,从而建立了海洋衍生的 plakortone 家族中最具生物活性成员的结构和绝对立体化学。空间拥挤的双环内酯核心是由 Pd(II) 诱导的羟基环化 - 羰基化 - 内酯化序列在烯二醇上产生的,其手性是通过 AD 技术安装的。侧链的连接也是使用 AD 方法构建的,是通过使用改进的 Julia 耦合实现的。所描述的方法能够以正确的(天然)立体化学系列获得其他 plakortones 和类似物。
    DOI:
    10.1021/ja026728s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Plakortone D的全合成和绝对立体化学
    摘要:
    描述了 plakortone D 的第一次全合成,从而建立了海洋衍生的 plakortone 家族中最具生物活性成员的结构和绝对立体化学。空间拥挤的双环内酯核心是由 Pd(II) 诱导的羟基环化 - 羰基化 - 内酯化序列在烯二醇上产生的,其手性是通过 AD 技术安装的。侧链的连接也是使用 AD 方法构建的,是通过使用改进的 Julia 耦合实现的。所描述的方法能够以正确的(天然)立体化学系列获得其他 plakortones 和类似物。
    DOI:
    10.1021/ja026728s
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文献信息

  • Synthesis of the Sponge-Derived Plakortone Series of Bioactive Compounds
    作者:Patricia Y. Hayes、Sharon Chow、Fredrik Rahm、Paul V. Bernhardt、James J. De Voss、William Kitching
    DOI:10.1021/jo101224w
    日期:2010.10.1
    liberated primary alcohol 79 was converted by standard procedures to key enediol 89 which, with the Pd(II) protocol, afforded the major separable plakortones 90 and 91, with the former being identical with natural plakortone C (3). Very mild hydrogenation of 90 afforded a saturated plakortone, identical with natural plakortone F (6), thus establishing its structure and absolute stereochemistry. Available
    Plakortis属的加勒比海海绵,P 。halichondrioides,和P 。单已经提供了一系列的生物活性furanolactones-的plakortones A-d(的1 - 4)来自前海绵和B-F(2 - 6)从后者。吡咯烷酮的定义基序是空间上拥挤的2,6-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one部分,即呋喃内酯核心。(II)通过适当的烯-1,3-二醇介导的羟基环化-羰基化-内酯化级联可有效访问该核。杂色酮C(3)和F(6)的总合成。现在描述),其在该组次生代谢物中解决了组成和立体化学特征。收购plakortone D(4),最有效的SR-Ca 2+泵浦ATPase活化剂,利用立体定义的内酯核心,其由受保护的均烯丙基醇29的不对称二羟基化产生。然后将衍生的内酯醛与独立生成的砜活化的侧链单元57偶联。序列中作为被保护的立体定义的二醇携带的11,12- E-双键通过原酸酯
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