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1-Tert-butyl-3-(methoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrazole | 270585-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Tert-butyl-3-(methoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrazole
英文别名
——
1-Tert-butyl-3-(methoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrazole化学式
CAS
270585-05-2
化学式
C12H22N2O
mdl
——
分子量
210.319
InChiKey
XLUVPRBLQXAHEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Tert-butyl-3-(methoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrazole三溴化硼sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-isopropyl-3-hydroxymethyl-1-t-butyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Novel retinoic acid receptor α agonists: syntheses and evaluation of pyrazole derivatives
    摘要:
    We have designed and synthesized a series of pyrazole derivatives as candidate retinoic acid receptor (RAR) agonists. One of them, 4-[5-(1, 5-diisopropyl-1H-3-pyrazolyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (11b), which possesses a 2,5-disubstituted pyrrole moiety, showed selective transactivation activity for the RAR alpha receptor, and had highly potent cell-differentiating activity on HL-60 cells. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00066-4
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基肼盐酸盐1-甲氧基-5-甲基己烷-2,4-二酮乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到1-Tert-butyl-3-(methoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Novel retinoic acid receptor α agonists: syntheses and evaluation of pyrazole derivatives
    摘要:
    We have designed and synthesized a series of pyrazole derivatives as candidate retinoic acid receptor (RAR) agonists. One of them, 4-[5-(1, 5-diisopropyl-1H-3-pyrazolyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (11b), which possesses a 2,5-disubstituted pyrrole moiety, showed selective transactivation activity for the RAR alpha receptor, and had highly potent cell-differentiating activity on HL-60 cells. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00066-4
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