2-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-6-methoxy-4-(methoxycarbonyl)methoxypyrimidine | 353292-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-6-methoxy-4-(methoxycarbonyl)methoxypyrimidine
• 英文别名: methyl 2-[2-[2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]-6-methoxypyrimidin-4-yl]oxyacetate
• CAS: 353292-36-1
• 化学式: C₂₀H₁₅ClF₄N₄O₇
• 分子量: 534.808
• InChiKey: ZCSKXSBVTUPWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-1-yl]phenol 、 6-methoxy-4-(methoxycarbonyl)methoxy-2-methylsulfonylpyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-6-methoxy-4-(methoxycarbonyl)methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种尿嘧啶化合物，其化学式为[I]：[其中，Q-R3代表选择自本规范中所表示的基团的5元或6元杂环环中的一个或两个氮原子的R3取代基团（其中，该杂环环可以用至少一种取代基团取代，Y代表氧、硫、亚胺或C1至C3烷基亚胺，R1代表C1至C3烷基或C1至C3卤代烷基，R2代表C1至C3烷基，R3代表羧基C1至C6烷基、C1至C6烷氧基羰基C1至C6烷基、OR7、SR8、N（R9）R10或类似物，X1代表卤素、氰基、硫脲基或硝基，X2代表氢或卤素。[其中，R7、R8和R10各自独立地代表羧基C1至C6烷基、C1至C6烷氧基羰基C1至C6烷基、C1至C6卤代烷氧基羰基C1至C6烷基或类似物，R9代表氢或C1至C6烷基]。该化合物具有优异的除草活性。

  公开号：

  US06537948B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-1-yl]phenol 、 6-methoxy-4-(methoxycarbonyl)methoxy-2-methylsulfonylpyrimidine 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 2-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-6-methoxy-4-(methoxycarbonyl)methoxypyrimidine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 620 mg of 2-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-6-methoxy-4-(methoxycarbonyl)methoxypyrimidine [present compound 1-45]的产率得到2-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-6-methoxy-4-(methoxycarbonyl)methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种尿嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中，Q-R3表示一种5元环或6元环杂环，具有来自规范中表示的基团中的一种或两种氮原子的R3取代基团（其中，此杂环可以被至少一种取代基团取代，Y表示氧、硫、亚胺或C1到C3烷基亚胺，R1表示C1到C3烷基或C1到C3卤代烷基，R2表示C1到C3烷基，R3表示羧基C1到C6烷基、C1到C6烷氧基羰基C1到C6烷基、OR7、SR8、N（R9）R10或类似基团，X1表示卤素、氰基、硫脲基或硝基，X2表示氢或卤素。其中，R7、R8和R10中的每一个独立地表示羧基C1到C6烷基、C1到C6烷氧基羰基C1到C6烷基、C1到C6卤代烷氧基羰基C1到C6烷基或类似基团，而R9表示氢或C1到C6烷基。该化合物具有优异的除草活性。

  公开号：

  US06537948B1

文献信息

• Uracil compounds and their use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1122244B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6537948B1
  申请人：——

  公开号：US6537948B1

  公开（公告）日：2003-03-25