1-bromo-2,2-bis(bromomethyl)-3-methoxypropane | 41980-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-2,2-bis(bromomethyl)-3-methoxypropane
• 英文别名: 2-Brommethyl-2-methoxymethyl-1,3-dibrompropan；1,3-dibromo-2-bromomethyl-2-methoxymethyl-propane
• CAS: 41980-37-4
• 化学式: C₆H₁₁Br₃O
• 分子量: 338.865
• InChiKey: MSBCDZCYTYGNOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.952±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,2-bis(bromomethyl)-3-methoxypropane 在 sodium hydrogensulfide 、 sulfur 、 铜 、 盐酸 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-bis(mercaptomethyl)-3-methoxypropane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  2,6,7-三硫杂双环[2.2.2]辛烷作为有前途的不稳定性标签用于组合编码

  摘要：

  三噻吩双环[2.2.2]辛烷（TTBO）和羰基化合物的加合物经过有效的光诱导裂解，其量子产率可与二噻吩加合物相媲美。在激光闪光光解研究中，通过计算和实验研究了第三种硫对各个自由基阳离子和自由基稳定性的影响。开发了一种直接合成方法，用于从3-溴-2,2-双（溴甲基）丙醇中合成各种4-取代的三硫代双环[2.2.2]辛烷，从而使易于区分的多种质量分化的光不稳定标签可用于组合编码。

  DOI：

  10.1021/jo702091e
• 作为产物：
  描述：

  三溴新戊醇 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-bromo-2,2-bis(bromomethyl)-3-methoxypropane
  参考文献：
  名称：

  2,6,7-三硫杂双环[2.2.2]辛烷作为有前途的不稳定性标签用于组合编码

  摘要：

  三噻吩双环[2.2.2]辛烷（TTBO）和羰基化合物的加合物经过有效的光诱导裂解，其量子产率可与二噻吩加合物相媲美。在激光闪光光解研究中，通过计算和实验研究了第三种硫对各个自由基阳离子和自由基稳定性的影响。开发了一种直接合成方法，用于从3-溴-2,2-双（溴甲基）丙醇中合成各种4-取代的三硫代双环[2.2.2]辛烷，从而使易于区分的多种质量分化的光不稳定标签可用于组合编码。

  DOI：

  10.1021/jo702091e

文献信息

• Four-membered ring bromonium ions
  作者：Jurgen H. Exner、Larry D. Kershner、Thomas E. Evans

  DOI：10.1039/c39730000361

  日期：——

  Dissolution of 1-bromo-3-fluoro-2,2-bis(fluoromethyl)propane (I) in antimony pentafluoride-sulphuryl chloride fluoride solution yields a stable, four-membered ring bromonium ion.

  将1-溴-3-氟-2,2-双（氟甲基）丙烷（I）溶解在五氟化锑-氯化硫酰氯氟化物溶液中，得到稳定的四元环溴离子。