methyl 3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α,β-D-ribofuranoside | 96392-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α,β-D-ribofuranoside
• 英文别名: 3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-1'-O-methyl-D-ribofuranose；methyl 3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-ribofuranoside；1-α-methyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)-D-ribofuranose；(6aR,9R,9aS)-8-methoxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol
• CAS: 96392-60-8
• 化学式: C₁₈H₃₈O₆Si₂
• 分子量: 406.667
• InChiKey: WSCLYCQPYILECV-NGHJQRJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α,β-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ((2R,3R,4R)-3-benzoyloxy-4-fluoro-5-methoxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种三苯甲酰基胞苷的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，具体涉及一种三苯甲酰基胞苷的制备方法。所述方法以D-呋喃糖为原料，包括甲基化、羟基保护、氧化，格式反应、氟代、羟基脱保护、与苯甲酰氯成酯后，再经过氯化、与嘧啶碱基反应等反应步骤制得，操作简便，反应条件温和，收率和纯度高，有利于工业化大生产。

  公开号：

  CN106674317A
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 1.42h， 生成 methyl 3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α,β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  RNA世界之外未知的2-O-甲基核糖苷含有砷。

  摘要：

  脂溶性砷化合物，也称为砷脂，是目前来源和功能未知的无处不在的海洋天然产物。在寻找有关这些化合物可能的生物学作用的线索时，我们研究了单细胞绿藻杜氏杜氏藻中的砷代谢，发现了与先前鉴定的所有砷基本不同的砷脂。即，植酸基5-二甲基亚砷酰基-2- O-甲基-呋喃呋喃糖苷。该发现特别令人感兴趣，因为到目前为止，仅在RNA中发现了2- O-甲基核糖苷。我们简要讨论了新脂质在生物合成和砷生物地球化学循环中的意义。

  DOI：

  10.1002/anie.201706310

文献信息

• A convergent synthesis of 2′-o-methyl uridine
  作者：Gilles Parmentier、Gaby Schmitt、Frédéric Dolle、Bang Luu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80693-1

  日期：1994.5

  A convergent synthesis of 2′-O-methyl uridine (1) is described. The key steps in our synthesis are: (1) a facile obtention of the 2′-O-methyl sugar synthon using totally selective and efficient methylation conditions; (2) a stereoselective high-yield condensation with an uracil derivative, yielding the desired β-form.

  描述了2'-O-甲基尿苷（1）的会聚合成。我们合成的关键步骤是：（1）使用完全选择性和有效的甲基化条件轻松获得2'-O-甲基糖合成子；（2）与尿嘧啶衍生物的立体选择性高产率缩合，得到所需的β-形式。
• 2'-Chloropentostatin, a new inhibitor of adenosine deaminase
  作者：John P. Schaumberg、Gerard C. Hokanson、James C. French、Elma Smal、David C. Baker

  DOI：10.1021/jo00210a018

  日期：1985.5
• WO2024062413A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——