2-acetamido-2-deoxy-3-O-acetyl-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-d-glucopyranosyl)-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-l-fucopyranosyl)-β-d-glucopyranosyl azide | 117800-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-2-deoxy-3-O-acetyl-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-d-glucopyranosyl)-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-l-fucopyranosyl)-β-d-glucopyranosyl azide
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-6-azido-2-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl]oxy-3,4-diacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 117800-77-8
• 化学式: C₃₆H₅₁N₅O₂₁
• 分子量: 889.822
• InChiKey: APOHCWWNFXBNKK-BEYIGLPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  337.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-2-deoxy-3-O-acetyl-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-d-glucopyranosyl)-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-l-fucopyranosyl)-β-d-glucopyranosyl azide 在 镍 、 钯 氢气 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Unverzagt, Carlo, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 12, p. 1763 - 1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-6-((2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-5-acetylamino-6-azido-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 四丁基溴化铵 作用下， 生成 2-acetamido-2-deoxy-3-O-acetyl-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-d-glucopyranosyl)-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-l-fucopyranosyl)-β-d-glucopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Unverzagt, Carlo, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 12, p. 1763 - 1765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycoconjugate probes containing a core-fucosylated N-glycan trisaccharide for fucose lectin identification and purification
  作者：Deqin Cai、Chaochao Xun、Feng Tang、Xiaobo Tian、Liyun Yang、Kan Ding、Wenzhe Li、Zhiping Le、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.carres.2017.07.011

  日期：2017.9

  glyco-agarose beads bearing a core-fucosylated N-glycan trisaccharide GlcNAcβ1,4(Fucα1,6)GlcNAc or a non-fucose disaccharide GlcNAcβ1,4GlcNAc were successfully synthesized and characterized by monosaccharide analysis with HPAEC-PAD technique. These glycoconjugates as fucose lectin probes were applied in fucose-specific lectin detection and purification. The model fucose lectin AAL indicated binding activity

  已成功合成了带有核心岩藻糖基化N-聚糖三糖GlcNAcβ1,4（Fucα1,6）GlcNAc或非岩藻糖二糖GlcNAcβ1,4GlcNAc的Glyco-PAMAM树状聚合物和糖琼脂糖珠，并通过HPAEC-PAD技术进行了单糖分析。将这些糖缀合物作为岩藻糖凝集素探针应用于岩藻糖特异性凝集素检测和纯化。模型岩藻糖凝集素AAL指示与带有核心岩藻糖三糖的FITC标记PAMAM的结合活性。填充有携带核心岩藻糖基化三糖的琼脂糖珠的亲和色谱柱与非岩藻糖二糖琼脂糖珠相比，在AAL纯化中表现出良好的特异性。
• KUNZ, VON HORST;UNVERZAGT, CARLO, ANGEW. CHEM., 100,(1989) N2, C. 1763-1765
  作者：KUNZ, VON HORST、UNVERZAGT, CARLO

  DOI：——

  日期：——