(R)-1-allyl-5-(benzyloxy)piperidin-2-one | 1395687-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-allyl-5-(benzyloxy)piperidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-phenylmethoxy-1-prop-2-enylpiperidin-2-one
• CAS: 1395687-54-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: DIKQIYALUMWUOT-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-allyl-5-(benzyloxy)piperidin-2-one 在 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (1S,5S,6R)-2-allyl-1-vinyl-2-azaspiro[bicyclo[3.3.1]nonane-4,2'-[1,3]dioxolan]-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Syntheses of (−)-FR901483 and (+)-8-epi-FR901483

  摘要：

  The enantioselective total syntheses of the potent immunosuppressant FR901483 (1) and its 8-epimer (47) have been accomplished. Our approach features the use of building block 6 as the chiron, the application of the one-pot amide reductive bis-alkylation method to construct the chiral aza-quaternary center (dr = 9:1), regio- and diaster-eoselective intramolecular aldol reaction to build the bridged ring, and RCM to form the 3-pyrrolin-2-one ring.

  DOI：

  10.1021/jo302362b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[(allylamino)methyl]dihydrofuran-2(3H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-1-allyl-5-(benzyloxy)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  仲酰胺向胺的轻度无金属氢化硅烷化

  摘要：

  Tf 2 O的酰胺活化与B（C 6 F 5）3催化的氢硅烷基化与TMDS的结合构成了一种在温和条件下将一阶仲酰胺还原为胺的方法。该方法对减少多种类型的底物显示出广泛的适用性，并且对于许多敏感的官能团显示出良好的相容性和优异的化学选择性。从另一种合成方法获得的多官能化的α，β-不饱和酰胺的还原以及C–H官能化的产物可产生相应的胺，收率好至极好。化学选择性还原对映体纯的（ee> 99％）四氢-5-氧代-2-呋喃酰胺，生成5-（氨基甲基）二氢呋喃-2（3 H）-以无消旋的方式进行。将后者在一个罐中转化为N保护的5-羟基哌啶-2-酮，这是合成许多天然产物的基础。进一步精制中间体导致（-）- Epi- pseudoconhydrine的简洁的四步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00572

文献信息

• A Formal Enantioselective Total Synthesis of FR901483
  作者：Hao-Hua Huo、Hong-Kui Zhang、Xiao-Er Xia、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/ol302165d

  日期：2012.9.21

  A formal enantioselective total synthesis of the potent immunosuppressant FR901483 (1) has been accomplished. Our approach features the use of chiron 6 as the starting material, the application of the one-pot amide reductive bisalkylation method to construct the chiral aza-quaternary center (dr = 9:1), regio- and diastereoselective intramolecular aldol reaction to build the bridged ring, and ring closing metathesis to form the 3-pyrrolin-2-one ring.