8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,8a,10-triaza-anthracen-9-one | 112779-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,8a,10-triaza-anthracen-9-one
• 英文别名: 14-methyl-1,5,9-triazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-3(8),4,6,9-tetraen-2-one
• CAS: 112779-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: QFQFMXYFNNNHPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,8a,10-triaza-anthracen-9-one 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物87. 3-azarutecarpine（14-氮杂auclefine）及其7-甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过费歇尔吲哚化6-苯基，-6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶并[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶-11制备3-Azarutecarpine（14-azanauclefine）衍生物2 -ones 8。从6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶基-[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶酮7与苯基重氮化合物获得化合物8。新化合物的特征在于UV，IR，1 H和13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00347-x
• 作为产物：
  描述：

  盐酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,8a,10-triaza-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物87. 3-azarutecarpine（14-氮杂auclefine）及其7-甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过费歇尔吲哚化6-苯基，-6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶并[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶-11制备3-Azarutecarpine（14-azanauclefine）衍生物2 -ones 8。从6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶基-[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶酮7与苯基重氮化合物获得化合物8。新化合物的特征在于UV，IR，1 H和13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00347-x

文献信息

• Synthesis of partially saturated dipyrido[l,2-:4,3-] pyrimidin-11-ones via catalytic hydrogen-transfer reaction
  作者：Ferenc Fülöp、Imre Huber、György Dombi、Gábor Bernáth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90055-9

  日期：1987.1
• BERNATH, G.;FULOP, F.;HUBER, I.;, DOMBI GY.;HERMECZ, I.;MESZAROS, Z., BIO.-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECH+
  作者：BERNATH, G.、FULOP, F.、HUBER, I.、, DOMBI GY.、HERMECZ, I.、MESZAROS, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrogen bridgehead compounds 87. Synthesis of 3-azarutecarpine (14-azanauclefine) and its 7-methyl derivative
  作者：István Hermecz、József Kökösi、Benjamin Podányi、Zsuzsanna Liko

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00347-x

  日期：1996.5

  derivatives 2 were prepared by Fischer indolization of 6-phenylhydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-11H-dipyrido[1,2-a;4,3-d]pyrimidine-11-ones8. Compounds 8 were obtained from 6,7,8,9-tetrahydro-11H-dipyrido-[1,2-a;4,3-d]pyrimidinones7 with phenyldiazonium chloride. New compounds are characterized by UV, IR, 1H and 13C NMR spectroscopy.

  通过费歇尔吲哚化6-苯基，-6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶并[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶-11制备3-Azarutecarpine（14-azanauclefine）衍生物2 -ones 8。从6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶基-[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶酮7与苯基重氮化合物获得化合物8。新化合物的特征在于UV，IR，1 H和13 C NMR光谱。