ethyl 1-(2-amino-thiazol-4-yl)-3-cyclopentenecarboxylate | 690653-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(2-amino-thiazol-4-yl)-3-cyclopentenecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(2-amino-4-thiazolyl)-3-cyclopentene-1-carboxylate；ethyl 1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 690653-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 238.31
• InChiKey: PHJTWFRWOLMQMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-amino-thiazol-4-yl)-3-cyclopentenecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 ethyl 1-(2-tert-butoxycarbonyl-amino-thiazol-4-yl)-3-oxo-cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRAN HETEROCYCLIC CYCLOPENTYL HETEROARYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] HETEROARYLES CYCLOPENTYLES HETEROCYCLIQUES TETRAHYDROPYRANS UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005014537A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 ethyl 1-(2-amino-thiazol-4-yl)-3-cyclopentenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式(I)的化合物是化学趋化因子受体活性调节剂，对预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病，以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在涉及化学趋化因子受体的疾病的预防或治疗中的用途。

  公开号：

  US20070117797A1

文献信息

• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• 7 and 8 membered heterocyclic cyclopentyl benzylamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ge Min

  公开号：US20060183731A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention is directed to compounds of the formula: wherein R 1 , R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 16 are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下结构的化合物：其中R1，R1，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R16如本文所定义，这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作化学因子受体CCR-2的调节剂。
• Tetrahydropyranyl cyclopentyl benzylamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20060116421A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , X, m, n and the dashed line are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式（I）化合物（其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 X、m、n 和虚线的定义），可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体 CCR-2 的调节剂。
• [EN] HETEROCYCLIC CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS TETRAHYDROISOQUINOLINE ET TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE CYCLOPENTYLES HETEROCYCLIQUES DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004094371A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL BENZYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1558243A2

  公开（公告）日：2005-08-03