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ethyl 1-(2-tert-butoxycarbonyl-amino-thiazol-4-yl)-3-oxo-cyclopentanecarboxylate | 690653-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(2-tert-butoxycarbonyl-amino-thiazol-4-yl)-3-oxo-cyclopentanecarboxylate
英文别名
Ethyl 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-3-oxocyclopentane-1-carboxylate;ethyl 1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-3-oxocyclopentane-1-carboxylate
ethyl 1-(2-tert-butoxycarbonyl-amino-thiazol-4-yl)-3-oxo-cyclopentanecarboxylate化学式
CAS
690653-91-9
化学式
C16H22N2O5S
mdl
——
分子量
354.427
InChiKey
QAWJGDUOKYVEAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Butora Gabor
    公开号:US20080081803A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.
    本发明涉及以下式I的化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义,这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
  • Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Goble D. Stephen
    公开号:US20070117797A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    Compounds of the formula (I) which are modulators of chemokine receptor activity useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.
    公式(I)的化合物是化学趋化因子受体活性调节剂,对预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病,以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学,以及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在涉及化学趋化因子受体的疾病的预防或治疗中的用途。
  • 7 and 8 membered heterocyclic cyclopentyl benzylamide modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Ge Min
    公开号:US20060183731A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    The present invention is directed to compounds of the formula: wherein R 1 , R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 16 are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.
    本发明涉及以下结构的化合物:其中R1,R1,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10和R16如本文所定义,这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言,这些化合物可用作化学因子受体CCR-2的调节剂。
  • Tetrahydropyranyl cyclopentyl benzylamide modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Butora Gabor
    公开号:US20060116421A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    The present invention is directed to compounds of the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , X, m, n and the dashed line are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.
    本发明涉及式(I)化合物(其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 X、m、n 和虚线的定义),可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是,这些化合物可用作趋化因子受体 CCR-2 的调节剂。
  • [EN] HETEROCYCLIC CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS TETRAHYDROISOQUINOLINE ET TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE CYCLOPENTYLES HETEROCYCLIQUES DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004094371A3
    公开(公告)日:2005-03-24
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