(1-(9-((2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino)nonyl)piperidin-4-yl)methyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate | 1415970-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-(9-((2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino)nonyl)piperidin-4-yl)methyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
• 英文别名: (1-(9-((R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino)nonyl)piperidin-4-yl)methyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate；(1-(9-((R)-2-Hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino)nonyl)piperidin-4-yl)methyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate；[1-[9-[[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]nonyl]piperidin-4-yl]methyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 1415970-74-9
• 化学式: C₄₀H₅₇N₃O₆
• 分子量: 675.909
• InChiKey: HBCJVKBFCZRXHN-VAHCSYLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(9-bromononyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (1-(9-((2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino)nonyl)piperidin-4-yl)methyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  式(I)的化合物既可作为肌肉胆碱受体拮抗剂，又可作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于治疗和/或预防支气管阻塞和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130034504A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET UNE ACTIVITÉ AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUE BÊTA-2
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168349A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，它们既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Rancati Fabio

  公开号：US09012644B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Compounds of formula (I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating and/or preventing broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  化合物式(I)的化合物既作为肌肉乙酰胆碱受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和/或预防支气管阻塞性和炎症性疾病。
• US9012644B2
  申请人：——

  公开号：US9012644B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：RANCATI Fabio

  公开号：US20130034504A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds of formula (I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating and/or preventing broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  式(I)的化合物既可作为肌肉胆碱受体拮抗剂，又可作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于治疗和/或预防支气管阻塞和炎症性疾病。