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4-己基环己酮 | 5441-57-6

中文名称
4-己基环己酮
中文别名
——
英文名称
4-n-Hexyl-cyclohexanon
英文别名
4-hexylcyclohexanone;4-Hexylcyclohexanon;4-hexylcyclohexan-1-one
4-己基环己酮化学式
CAS
5441-57-6
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
QQBCXOPRVOCINO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-118 °C(Press: 5-6 Torr)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:4be348c87bd8d636290e8f779478bc52
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-己基环己酮sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 3-((3,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(6-hexyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)cyclopentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    应变释放驱动的环加成反应,用于功能化吡啶和氨基醇的快速构建
    摘要:
    本文介绍了立体选择性应变释放驱动反应的新变体(正式的同型[3 + 2]偶极环加成反应)的开发过程,该反应利用husane(1)从简单的两步到三步即可构建官能化的氨基醇和吡啶取代的环戊烷和容易获得的构件(分别是硝酮和吡啶N-氧化物)。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01652
  • 作为产物:
    描述:
    -1-Morpholino-1-octene 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 4-己基环己酮
    参考文献:
    名称:
    Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2016028959A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    Disclosed are compounds of Formulas (I), (II), (III), (IV), and (V) and/or a salt thereof, wherein R1 is OH or OP(O)(OH)2, and X1, X2, X3, R2, R2a, Ra, Rb, and Rc are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    揭示了Formula(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)及/或其盐的化合物,其中R1为OH或OP(O)(OH)2,X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的,如自身免疫疾病和血管疾病。
  • 一种二芳基对苯二胺类防老剂的制备方法
    申请人:圣奥化学科技有限公司
    公开号:CN110734380B
    公开(公告)日:2023-04-25
    本发明提供一种下式I所示的二芳基对苯二胺类防老剂的制备方法,所述方法包括,在溶剂、带水剂和催化剂的存在下使对硝基苯胺与下式II所示的原料B进行缩合脱氢反应;式中,R1和R2各自独立为H或C1‑C6烷基;R为H或C1‑C6烷基。
  • Perhydrophenanthrenes; novel liquid crystals
    作者:Hermann Minas、Hans-R�diger Murawski、Horst Stegemeyer、Wolfgang Sucrow
    DOI:10.1039/c39820000308
    日期:——
    Some perhydrophenanthrenes, prepared in order to fill the gap between bicyclohexanes and cholesterylesters as liquid crystals, show nematic phases.
    为了填充双环己烷和胆固醇酯之间的液晶间隙而制备的一些全氢菲显示出向列相。
  • Catalytic Desymmetrizing Dehydrogenation of 4-Substituted Cyclohexanones through Enamine Oxidation
    作者:Lihui Zhu、Long Zhang、Sanzhong Luo
    DOI:10.1002/anie.201713327
    日期:2018.2.19
    A desymmetrizing dehydrogenation process catalyzed by a chiral primary amine is described herein. The reaction proceeds through the oxidation of a ketone enamine by IBX and enables the highly enantioselective desymmetrization of 4‐substituted cyclohexanones with the generation of chiral 4‐substituted cyclohexenones containing a remote γ‐stereocenter.
    本文描述了由手性伯胺催化的脱对称化脱氢过程。该反应通过IBX对酮烯胺的氧化而进行,并能使4-取代的环己酮高度对映选择性脱对称,并生成含有较远γ-立体中心的手性4-取代的环己酮。
  • Fluorinated anthracenes, and their use in liquid-crystal mixtures
    申请人:Clariant International Ltd.
    公开号:US20030118749A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The invention relates to compounds of the formula (I) and to liquid-crystal mixtures comprising these compounds and to the use thereof in liquid-crystal displays.
    该发明涉及公式(I)的化合物,以及包含这些化合物的液晶混合物和在液晶显示器中使用它们的方法。
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