(1'E)-6-(buta-1',3'-dienyl)-1,5,5-trimethylcyclohex-1-ene | 51768-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (1'E)-6-(buta-1',3'-dienyl)-1,5,5-trimethylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 6-buta-1,3-dienyl-1,5,5-trimethyl-cyclohexene；6-Buta-1,3-dienyl-1,5,5-trimethyl-cyclohexen；6-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-1,5,5-trimethylcyclohexene
• CAS: 51768-73-1
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: UPNDUHXAOSLGQQ-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'E)-6-(buta-1',3'-dienyl)-1,5,5-trimethylcyclohex-1-ene 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 反应 0.05h， 生成 2-丁基-1,1,3-三甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Whitfield, Frank B.; Sugowdz, Galina, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 591 - 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-紫罗兰醇 生成 (1'E)-6-(buta-1',3'-dienyl)-1,5,5-trimethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  控制烯丙基转换通过的迈森海梅重排

  摘要：

  描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及（1）将伯烯丙醇转化为相应的N，N-二甲基氧化胺，（2）[2,3]重排得到N，N-二甲基羟胺，（3a）还原得到N，N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤（1）和（2），随后是（3b）仲N，N-二甲基-羟胺的N-甲基化和（4）霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560731

文献信息

• Kandel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 205, p. 994,995
  作者：Kandel

  DOI：——

  日期：——