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(1'E)-6-(buta-1',3'-dienyl)-1,5,5-trimethylcyclohex-1-ene | 51768-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1'E)-6-(buta-1',3'-dienyl)-1,5,5-trimethylcyclohex-1-ene
英文别名
6-buta-1,3-dienyl-1,5,5-trimethyl-cyclohexene;6-Buta-1,3-dienyl-1,5,5-trimethyl-cyclohexen;6-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-1,5,5-trimethylcyclohexene
(1'E)-6-(buta-1',3'-dienyl)-1,5,5-trimethylcyclohex-1-ene化学式
CAS
51768-73-1
化学式
C13H20
mdl
——
分子量
176.302
InChiKey
UPNDUHXAOSLGQQ-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Whitfield, Frank B.; Sugowdz, Galina, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 591 - 600
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    控制烯丙基转换通过的迈森海梅重排
    摘要:
    描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及(1)将伯烯丙醇转化为相应的N,N-二甲基氧化胺,(2)[2,3]重排得到N,N-二甲基羟胺,(3a)还原得到N,N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤(1)和(2),随后是(3b)仲N,N-二甲基-羟胺的N-甲基化和(4)霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。
    DOI:
    10.1002/hlca.19730560731
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文献信息

  • Kandel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 205, p. 994,995
    作者:Kandel
    DOI:——
    日期:——
  • Controlled Allylic Transformationsvia theMeisenheimer Rearrangement
    作者:Valentin Rautenstrauch
    DOI:10.1002/hlca.19730560731
    日期:1973.11.7
    Described are synthetic sequences which effect allylic transformations I and II. Sequence I involves (1) conversion of a primary allyl alcohol into the corresponding N, N-dimethyl-amine oxide, (2) [2,3]-rearrangement to give an N, N-dimethylhydroxylamine and (3a) reduction to give the ‘rearranged’ secondary or tertiary allyl alcohol [e.g.36 35 37 40]. Sequence II involves the same steps (1) and (2)
    描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及(1)将伯烯丙醇转化为相应的N,N-二甲基氧化胺,(2)[2,3]重排得到N,N-二甲基羟胺,(3a)还原得到N,N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤(1)和(2),随后是(3b)仲N,N-二甲基-羟胺的N-甲基化和(4)霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。
  • Whitfield, Frank B.; Sugowdz, Galina, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 591 - 600
    作者:Whitfield, Frank B.、Sugowdz, Galina
    DOI:——
    日期:——
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