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1,3-biscarboethoxy-4-hydroxy-2-<2-methoxycarbonylmethyl-3-methoxycarbonylprop-2-enyl>methyl-1,2-dihydroquinoline | 125836-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-biscarboethoxy-4-hydroxy-2-<2-methoxycarbonylmethyl-3-methoxycarbonylprop-2-enyl>methyl-1,2-dihydroquinoline
英文别名
diethyl 4-hydroxy-2-[(Z)-4-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-oxobut-2-enyl]-2H-quinoline-1,3-dicarboxylate
1,3-biscarboethoxy-4-hydroxy-2-<2-methoxycarbonylmethyl-3-methoxycarbonylprop-2-enyl>methyl-1,2-dihydroquinoline化学式
CAS
125836-19-3
化学式
C23H27NO9
mdl
——
分子量
461.469
InChiKey
BOPCKZZMNAMFQL-OWBHPGMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-烷氧基羰基-4-喹诺酮类的环加成反应
    摘要:
    3-乙氧基羰基-4-1(H)-喹诺酮(2)和3-硝基-4-1(H)-喹诺酮(3)与多种氯甲酸酯反应生成N-酰基-3-乙氧基羰基-4- 1(H)-喹诺酮(4a-4d)和N-酰基-3-硝基-4-1(H)-喹诺酮(5a,b)。(4a,b,d)与1-甲氧基-3-(三甲基甲硅烷基氧基)-1,3-丁二烯(6)的反应得到相应的[4 + 2]环加合物,5,10a-二乙氧基羰基-3,10-二氧代- 1-甲氧基-八氢ac啶(7a)及其类似物(7b,d)。用上述二烯处理(5a,b)产生了两个环加合物3,10-二氧代-5-乙氧基羰基-1-甲氧基-10a-硝基八氢oct啶,它们是由外和内跨态加成而来的。喹诺酮类化合物(4a,b)与Gessons二烯(12)和乙烯酮缩醛(15)和(16)反应,得到迈克尔加成物2- [1,3-biscarboethoxy-1,2-二氢喹啉-2-基-4-羟基]-甲基-1-羰乙氧基-4-甲氧基环己-1
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80121-8
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