2-苯基氨基亚甲基-丙二酸二乙酯 | 54535-22-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基氨基亚甲基-丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (anilinomethylene)malonate
• 英文别名: 2-phenylaminomethylene-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-[(phenylamino)methylene]malonate；Diethyl 2-((phenylamino)methylene)malonate；diethyl 2-(anilinomethylidene)propanedioate
• CAS: 54535-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• mdl: MFCD00173404
• 分子量: 263.293
• InChiKey: PYPCDUKQEIPHAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  334.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基氨基亚甲基-丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 水 、 sodium methylate 、 1-丙基磷酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-(2,4-二叔丁基-5-羟基苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for the treatment of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mediated diseases

  摘要：

  本发明涉及包含多种治疗剂的组合物，其中一种治疗剂的存在增强了至少一种其他治疗剂的性能。在一个实施例中，治疗剂是囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR），例如CFTR校正剂或CFTR增强剂，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。还公开了相关的方法和试剂盒。

  公开号：

  US10980746B2
• 作为产物：
  描述：

  四乙基丙-1-烯-1,1,3,3-四羧酸酯 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 2-苯基氨基亚甲基-丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Guthzeit, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] AGENTS FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR AND INFLAMMATORY DISEASES STRUCTURALLY BASED ON 4(1 H)-QUINOLONE<br/>[FR] AGENTS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES ET INFLAMMATOIRES AYANT UNE STRUCTURE BASÉE SUR LA 4(1H)-QUINOLONE
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2015189560A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention provides a compound of formula I, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof for use in the treatment or prevention of a cardiovascular disease or of an inflammatory disease or condition:

  本发明提供了一种式I的化合物，其互变异构体，或其药用可接受的盐或N-氧化物，用于治疗或预防心血管疾病或炎症性疾病或症状。
• The inhibition of factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH) by β-oxocarboxylic acids
  作者：Biswadip Banerji、Ana Conejo-Garcia、Luke A. McNeill、Michael A. McDonough、Matthew R. G. Buck、Kirsty S. Hewitson、Neil J. Oldham、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/b510707e

  日期：——

  Cyclic β-oxocarboxylic acids inhibit factor inhibiting hypoxia-inducible factor via ligation to the active site iron.

  环状β-氧羰基酸通过结合到活性位点铁而抑制缺氧诱导因子抑制因子。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。