methyl 3-(dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)acrylate | 216970-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: methyl-3-dimethylamino-2-(4-methoxyphenyl)propenoate；methyl 3-(dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 216970-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: HPUFXIPGACFZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)acrylate 、 N-methyl-2-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA-&agr; 2/3 ligands

  摘要：

  取代的1H-吡啶基-2-酮可作为GABAA-Alpha 2/3配体。

  公开号：

  US06200982B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 silica 、 乙酸乙酯 、 heptanes 作用下， 反应 14.0h， 以to give the title compound (361 mg, 6.91%) as a colorless oil的产率得到methyl 3-(dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  6-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide inhibitors of PHD

  摘要：

  本发明提供了一种通过给予以下化合物或其药学上可接受的盐治疗急性心力衰竭的方法：

  公开号：

  US09345713B2

文献信息

• [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014160810A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物可用作PHD的抑制剂，以及与HIF相关疾病的治疗方法，制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
• Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA alpha 2/3 ligands
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：US20010018438A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  Compounds according to Formula (I) or a salt thereof are selective ligands for GABA A receptors useful for treatment of disorders of the central nervous system: 1

  根据式(I)或其盐合物的化合物是选择性的GABAA受体配体，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• 6-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide inhibitors of PHD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09040522B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了以下式的化合物：它们可用作PHD的抑制剂及其制药组合物。
• Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA-&agr; 2/3 ligands
  申请人：Merck & Dohme Limited

  公开号：US06200982B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Substituted 1H-Pyridinyl-2-ones are useful as GABAA-Alpha 2/3 ligands.

  取代的1H-吡啶基-2-酮可作为GABAA-Alpha 2/3配体。
• 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE INHIBITORS OF PHD
  申请人：Takeda Phamaceutical Company Limited

  公开号：US20140296200A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了以下式子的化合物：该化合物可用作PHD的抑制剂，其制药组合物，用于治疗与HIF相关的疾病的方法，制备该化合物及其中间体的过程。