(2-benzylidene)butane-1,4-diol | 131188-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (2-benzylidene)butane-1,4-diol
• 英文别名: (E)-2-phenylmethylidene-1,4-butanediol；2-(phenylmethylene)-1,4-butanediol；(2E)-2-benzylidenebutane-1,4-diol
• CAS: 131188-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: PPYYXQAOODXXRG-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzylidene)butane-1,4-diol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到3-methylidene-2-phenyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Corral, Jose M. Miguel; Gordaliza, Marina; Castro, M. Angeles, Synthesis, 2000, # 1, p. 154 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-苄亚基二氢呋喃-2(3H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到(2-benzylidene)butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Borohydride and Grignard Reactions in (E)-3-(Arylmethylene)-2-oxotetrahydrofurans

  摘要：

  (E)-2-(芳基亚甲基)-1,4-丁二醇的便捷合成 2a-c, 2-(芳基)-3-亚甲基四氢呋喃 4a,c, 3-(芳基亚甲基)-2-甲基-2,5-戊二醇7a-c，4-(芳基亚甲基)-3-乙基-3，6-己二醇 7d-f，描述了2,2-二烷基-3-(芳基亚甲基)四氢呋喃9a-f和2,2-二烷基-3-(芳基甲基)四氢呋喃10a-b,10d-e。从这些新型四氢呋喃衍生物的制备容易性来看，标题化合物的合成效用是显而易见的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27064

文献信息

• Regioselective Borohydride and Grignard Reactions in (<i>E</i>)-3-(Arylmethylene)-2-oxotetrahydrofurans
  作者：Dibyendu De、Manju Seth、Amiya Prasad Bhaduri

  DOI：10.1055/s-1990-27064

  日期：——

  Convenient syntheses of (E)-2-(arylmethylene)-1,4-butanediols 2a-c, 2-(aryl)-3-methylenetetrahydrofurans 4a,c, 3-(arylmethylene) -2-methyl-2,5-pentanediols 7a-c, 4-(arylmethylene)-3-ethyl- 3,6-hexanediols 7d-f, 2,2-dialky1-3-(arylmethylene)tetrahydrofurans 9a-f and 2,2-dialkyl-3-(arylmethyl)tetrahydrofurans 10a-b,10d-e are described. The synthetic utility of the title compounds is obvious from the ease of preparation of these new type of tetrahydrofuran derivatives.

  (E)-2-(芳基亚甲基)-1,4-丁二醇的便捷合成 2a-c, 2-(芳基)-3-亚甲基四氢呋喃 4a,c, 3-(芳基亚甲基)-2-甲基-2,5-戊二醇7a-c，4-(芳基亚甲基)-3-乙基-3，6-己二醇 7d-f，描述了2,2-二烷基-3-(芳基亚甲基)四氢呋喃9a-f和2,2-二烷基-3-(芳基甲基)四氢呋喃10a-b,10d-e。从这些新型四氢呋喃衍生物的制备容易性来看，标题化合物的合成效用是显而易见的。
• Synthesis of (E)-3-Alkylidenepyrrolidines by Nucleophilic Ring Closure of (E)-2-Alkylidene-1,4-diol Derivatives
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Aldo Masè、Marino Petrini

  DOI：10.1002/1099-0690(200008)2000:16<2927::aid-ejoc2927>3.3.co;2-p

  日期：2000.8
• DE, DIBYENDU;SETH, MANJU;BHADURI, PRASAD, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 956-959
  作者：DE, DIBYENDU、SETH, MANJU、BHADURI, PRASAD

  DOI：——

  日期：——
• Corral, Jose M. Miguel; Gordaliza, Marina; Castro, M. Angeles, Synthesis, 2000, # 1, p. 154 - 164
  作者：Corral, Jose M. Miguel、Gordaliza, Marina、Castro, M. Angeles、Salinero, Miguel A.、Dorado, Jose M.、Feliciano, Arturo San

  DOI：——

  日期：——
• A New Class of Potential Chloroquine-Resistance Reversal Agents for Plasmodia:  Syntheses and Biological Evaluation of 1-(3‘-Diethylaminopropyl)-3-(substituted phenylmethylene)pyrrolidines
  作者：Sanjay Batra、Pratima Srivastava、Kamal Roy、V. C. Pandey、A. P. Bhaduri

  DOI：10.1021/jm000083u

  日期：2000.9.1

  1-(3'-Diethylaminopropyl)-3-(substituted phenylmethylene)pyrrolidines were synthesized and evaluated for CQ-resistant reversal activity. In general the compounds of the series elicit better biological response than their phenylmethyl analogues. The most active compound 4b has been evaluated in vivo in detail, and the results are presented. The possible mode of action of the compounds of this series is by inhibition of the enzyme heme oxygenase, thereby increasing the levels of heme and hemozoin, which are lethal to the parasite.