(1S)-1-[4-[2-(3,4,5-trichlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3H-furan-4-yl]phenyl]ethanamine | 1425943-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[4-[2-(3,4,5-trichlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3H-furan-4-yl]phenyl]ethanamine
• CAS: 1425943-08-3
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₃F₃NO
• 分子量: 436.688
• InChiKey: IPHJAPMWBHJWHR-APDXDRDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[4-[2-(3,4,5-trichlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3H-furan-4-yl]phenyl]ethanamine 、 三乙胺 、 环丙基甲酰氯 在 氩 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielded 4.3 g of the titled compound as a light yellow solid的产率得到N-[(1S)-1-[4-[2-(3,4,5-trichlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3H-furan-4-yl]phenyl]ethyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4独立地是C-H、C-R7或氮；R1是C1-C8卤代烷基；R2是芳基或芳基上被1-5个R11取代，或杂环芳基或杂环芳基上被1-5个R11取代；R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义。本发明还提供了控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫攻击的植物施用式（I）的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的化合物。

  公开号：

  US20140235533A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 抗氧剂168 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 50.0~200.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 (1S)-1-[4-[2-(3,4,5-trichlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3H-furan-4-yl]phenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4分别独立地为C-H、C-R7或氮；R1为C1-C8卤代烷基；R2为芳基或被1至5个R11取代的芳基，或者为杂环芳基或被1至5个R11取代的杂环芳基；以及R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义的。该发明还提供了控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫侵害的植物施加式(I)的化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的有效量。

  公开号：

  WO2013026726A1