3-[((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-((S)-1-methylcarbamoyl-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-amino]-propionic acid methyl ester | 735258-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-((S)-1-methylcarbamoyl-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-amino]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]-[(2S)-1-(methylamino)-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoate
• CAS: 735258-37-4
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₄
• 分子量: 427.544
• InChiKey: BQHKGNJFFIPGGO-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-((S)-1-methylcarbamoyl-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-amino]-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-N-methyl-2-[(3S)-3-(2-methylpropyl)-2,5-dioxo-4-(3-pyridin-4-ylprop-2-enyl)-1,4-diazepan-1-yl]-3-naphthalen-2-ylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diazepane-2,5-diones as novel inhibitors of LFA-1

  摘要：

  1,4-Diazepane-2,5-diones (2) are found to be a new class of potent LFA-1 inhibitors. The synthesis, structure, and biological evaluation of these 1,4-diazepine-2,5-diones and related derivatives are described.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.072
• 作为产物：
  描述：

  Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3-[((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-((S)-1-methylcarbamoyl-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diazepane-2,5-diones as novel inhibitors of LFA-1

  摘要：

  1,4-Diazepane-2,5-diones (2) are found to be a new class of potent LFA-1 inhibitors. The synthesis, structure, and biological evaluation of these 1,4-diazepine-2,5-diones and related derivatives are described.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.072