methyl 3-[[(2S)-1-(methylamino)-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoate | 408540-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[[(2S)-1-(methylamino)-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoate
• CAS: 408540-44-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: MBUZLBOFMLZBMC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[[(2S)-1-(methylamino)-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-[((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-((S)-1-methylcarbamoyl-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diazepane-2,5-diones as novel inhibitors of LFA-1

  摘要：

  1,4-Diazepane-2,5-diones (2) are found to be a new class of potent LFA-1 inhibitors. The synthesis, structure, and biological evaluation of these 1,4-diazepine-2,5-diones and related derivatives are described.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.072
• 作为产物：
  描述：

  Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 3-[[(2S)-1-(methylamino)-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diazepane-2,5-diones as novel inhibitors of LFA-1

  摘要：

  1,4-Diazepane-2,5-diones (2) are found to be a new class of potent LFA-1 inhibitors. The synthesis, structure, and biological evaluation of these 1,4-diazepine-2,5-diones and related derivatives are described.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.072

文献信息

• 1,4-Diazepane-2,5-diones as novel inhibitors of LFA-1
  作者：Sompong Wattanasin、Joerg Kallen、Stewart Myers、Qin Guo、Michael Sabio、Claus Ehrhardt、Rainer Albert、Ulrich Hommel、Gisbert Weckbecker、Karl Welzenbach、Gabriele Weitz-Schmidt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.072

  日期：2005.2

  1,4-Diazepane-2,5-diones (2) are found to be a new class of potent LFA-1 inhibitors. The synthesis, structure, and biological evaluation of these 1,4-diazepine-2,5-diones and related derivatives are described.