(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methyl methanesulfonate | 1234509-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1234509-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 301.751
• InChiKey: XBGSCHJWLRJQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到3-(Azidomethyl)-2-chloro-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的2-氯-3-（（4-苯基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）喹啉衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  使用1,3-偶极环加成法合成新的2-氯-3-（（4-苯基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）喹啉衍生物（4a – h）（点击化学）在Cu（I）催化剂存在下，3-（叠氮甲基）-2-氯喹啉衍生物（3a – h）与苯基乙炔的反应已经非常高的收率实现了。在体外评估这些分子的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物对所有测试菌株均表现出显着的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.002
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新的2-氯-3-（（4-苯基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）喹啉衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  使用1,3-偶极环加成法合成新的2-氯-3-（（4-苯基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）喹啉衍生物（4a – h）（点击化学）在Cu（I）催化剂存在下，3-（叠氮甲基）-2-氯喹啉衍生物（3a – h）与苯基乙炔的反应已经非常高的收率实现了。在体外评估这些分子的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物对所有测试菌株均表现出显着的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.002