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(1R,2E,4E,6S)-5-methyl-7-methylidene-1-phenylmethoxy-1-[(2R,5R)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]undeca-2,4-dien-6-ol | 1027023-55-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2E,4E,6S)-5-methyl-7-methylidene-1-phenylmethoxy-1-[(2R,5R)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]undeca-2,4-dien-6-ol
英文别名
——
(1R,2E,4E,6S)-5-methyl-7-methylidene-1-phenylmethoxy-1-[(2R,5R)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]undeca-2,4-dien-6-ol化学式
CAS
1027023-55-7
化学式
C32H42O4
mdl
——
分子量
490.683
InChiKey
VOLBIZCNLZNJAR-FYEXWKFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of the C19-C34 Segment of Amphidinolide C
    作者:Debendra Mohapatra、Hasibur Rahaman、Mukund Chorghade、Mukund Gurjar
    DOI:10.1055/s-2007-967968
    日期:——
    The synthesis of the C19-C34 segment of amphidinolide C is described. The key steps include the Mioskowski’s Lewis acid catalyzed epoxide opening with the alcohol, ring-closing metathesis, Wittig reaction, and Nozaki-Hiyama-Kishi coupling reaction.
    介绍了蚜虫内酯 C 的 C19-C34 段的合成。关键步骤包括 Mioskowski 的路易斯酸催化环氧化物与醇的开环、闭环偏析、Wittig 反应和 Nozaki-Hiyama-Kishi 偶联反应。
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