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N,N'-(9-((1S,3R,4R,7S)-7-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-9H-purine-2,6-diyl)bis(N-benzoylbenzamide) | 1341073-94-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-(9-((1S,3R,4R,7S)-7-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-9H-purine-2,6-diyl)bis(N-benzoylbenzamide)
英文别名
N-benzoyl-N-[2-(dibenzoylamino)-9-[(1S,3R,4R,7S)-1-(hydroxymethyl)-7-phenylmethoxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]purin-6-yl]benzamide
N,N'-(9-((1S,3R,4R,7S)-7-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-9H-purine-2,6-diyl)bis(N-benzoylbenzamide)化学式
CAS
1341073-94-6
化学式
C46H36N6O8
mdl
——
分子量
800.827
InChiKey
AVWPJJJVUOABID-NFRMGEJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2',4'-和3',4'-桥联核苷类似物的合成和生物学评估。
    摘要:
    溶液中的大多数核苷通常在两种主要的糖折叠形式(N型和S型)之间平衡存在,但桥接的核苷可以根据其特定结构锁定为这些构象之一。尽管许多研究小组已经研究了这些桥联的核苷,以确定它们对反义应用的结合亲和力,但我们选择研究这些构象锁定结构内的生物活性潜力。合成了一个小的2',4'-和3',4'-桥联核苷类似物文库,包括一个新颖的3',4'-碳环桥联系统。测试了合成的化合物的抗菌,抗肿瘤和抗病毒活性,从而鉴定出具有这种生物活性的核苷。据我们所知,这些生物活性化合物代表2',4'-桥联核苷的第一个实例,以证明这种特性。最有效的化合物核苷33对伪病毒SF162(IC(50)= 7.0μM)和HxB2(IC(50)= 2.4μM)表现出显着的抗病毒活性。这些发现使得桥接的核苷成为抗HIV研究领域中药物发现的可靠线索。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.07.022
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