dodecyl 4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate | 132328-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dodecyl 4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: dodecyl 4-(4-hydroxyphenyl)benzoate
• CAS: 132328-90-6
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: QHJFMTXNUZQVGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl 4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4'-(4-Phenylethynyl-benzoyloxy)-biphenyl-4-carboxylic acid dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND PHASE BEHAVIOR OF LIQUID CRYSTALLINE DIPHENYLACETYLENE DERIVATIVES POSSESSING HIGH CLEARING TEMPERATURES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/15421400490425784
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基联苯 在 三氯化铁 氢氧化钾 、 溴乙烷 、 氢溴酸 、 溴 、 氢气 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dodecyl 4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Surendranath, V.; Fishel, D. L.; Vries, A de, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and comparative studies of phase transition behaviour of new dimeric liquid crystals consisting of dimethyluracil and biphenyl cores
  作者：Mohammad AbdulKarim-Talaq、H.T. Srinivasa、Ha Sie-Tiong、S. Hariprasad、Yeap Guan-Yeow

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.04.025

  日期：2016.7

  A new homologous series of mesogens containing 6-amino-1,3-dimethyluracil moiety have been synthesized. The structures of the compounds were characterised by elemental analysis, FT-IR, 1H and 13C NMR spectroscopic techniques. Their mesomorphic properties were studied by polarising optical microscopy attached to a heating stage. Microscopy data were supported with transition temperatures and enthalpy

  已经合成了包含6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶部分的新的同源的介晶系列。化合物的结构通过元素分析，FT-IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。通过连接到加热台的偏振光学显微镜研究了它们的介晶性质。从差示扫描量热分析获得的转变温度和焓变值支持了显微镜数据。研究表明，化合物的介晶性质取决于烷氧基间隔基的长度。具有较短烷氧基-间隔链（n = 6）的化合物4a-f表现出近晶A相，而化合物4g-r 烷氧基-间隔链（n = 8或10）显示向列相。
• Azo-containing asymmetric bent-core liquid crystals with modulated smectic phases
  作者：Nemanja Trišović、Jelena Antanasijević、Tibor Tóth-Katona、Michal Kohout、Miroslaw Salamonczyk、Samuel Sprunt、Antal Jákli、Katalin Fodor-Csorba

  DOI：10.1039/c5ra09764a

  日期：——

  We present the synthesis and characterization of ten asymmetric bent-core liquid crystals with enantiotropic modulated smectic (B₇ type) phases. Their relatively low and wide photosensitive mesomorphic temperature range offers potential applications.

  我们提出了十种具有对映异性的弯曲核液晶的合成和表征，具有外向性调制的薄层相（B₇型）。它们相对较低且宽的光敏性介晶温度范围提供了潜在的应用。
• Synthesis and phase transition studies of new dimer compounds connected to a 1,3-dimethylbarbituric acid core
  作者：AbdulKarim-Talaq MOHAMMAD、Guan-Yeow YEAP、Hasnah OSMAN

  DOI：10.3906/kim-1304-51

  日期：——

  A series of dimeric unsymmetrical liquid crystals derived from heterocyclic 1,3-dimethylbarbituric acid exhibiting smectic A and nematic phase are reported. All compounds were prepared by the condensation of 4'-(R-(4-formylphenoxy)butoxy)biphenyl-4-carboxylate with 1,3-dimethylbarbituric acid in ethanol. The mesomorphic properties were investigated by DSC and POM, where the type of phase depends on the length of spacer alkoxy chains and the length of the terminal chain. While the SmA phase was observed upon the heating and cooling run when the spacer alkoxy chains carbon numbers increased (n = 6), the N phase was observed when the length of spacer alkoxy chains increased (n = 8 and 10).

  报道了一系列由杂环 1,3-二甲基巴比妥酸衍生的二聚不对称液晶，具有近晶 A 相和向列相。所有化合物均通过4'-(R-(4-甲酰基苯氧基)丁氧基)联苯-4-羧酸酯与1,3-二甲基巴比妥酸在乙醇中缩合制备。通过DSC和POM研究了介晶性质，其中相的类型取决于间隔烷氧基链的长度和末端链的长度。当间隔烷氧基链碳数增加（n = 6）时，在加热和冷却过程中观察到 SmA 相，而当间隔烷氧基链长度增加（n = 8 和 10）时，观察到 N 相。
• Adomeniene, O.; Adomenas, P.; Bernotas, R., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 191, p. 187 - 191
  作者：Adomeniene, O.、Adomenas, P.、Bernotas, R.、Petraitis, J.、Jakubeniene, M.

  DOI：——

  日期：——