N-(4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)-2-氧代甘氨酸乙酯 | 106368-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)-2-氧代甘氨酸乙酯
• 英文名称: N-(4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-oxoglycine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-cyano-2-phenylpyrazol-3-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 106368-35-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃
• 分子量: 284.274
• InChiKey: HTKGFAFBLAPPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 N-(4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)-2-氧代甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基吡唑衍生的草酸盐

  摘要：

  由乙二酰氯乙基氯和在1-位被芳基，芳酰基和芳基磺酰基取代的5-氨基-4-氰基吡唑制备几种草酸酯。在此过程中，芳酰基和芳基磺酰基均遭受氯化物诱导的裂解。7-（6-氯-3-哒嗪基）-7 H-吡唑并[3,4- d ] -1,2,3-三嗪-4（3 H）-one（11）的合成还报道了用甲醇生成1-（6-氯-3-吡啶并嗪基）-5-甲氧基-1 H-吡唑-4-羧酰胺（12）。提出了这种有趣的转换的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230141

文献信息

• Oxamates derived from 5-aminopyrazoles
  作者：Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570230141

  日期：1986.1

  Several oxamates were prepared from ethyl oxalyl chloride and 5-amino-4-cyanopyrazoles substituted in the 1-position with aryl, aroyl and arylsulfonyl groups. Both aroyl and arylsulfonyl groups suffered chloride-induced cleavage during this process. The synthesis of 7-(6-chloro-3-pyridazinyl)-7H-pyrazolo[3,4-d]-1,2,3-tri-azin-4(3H)-one (11) and its reaction with methanol to give 1-(6-chloro-3-pyri

  由乙二酰氯乙基氯和在1-位被芳基，芳酰基和芳基磺酰基取代的5-氨基-4-氰基吡唑制备几种草酸酯。在此过程中，芳酰基和芳基磺酰基均遭受氯化物诱导的裂解。7-（6-氯-3-哒嗪基）-7 H-吡唑并[3,4- d ] -1,2,3-三嗪-4（3 H）-one（11）的合成还报道了用甲醇生成1-（6-氯-3-吡啶并嗪基）-5-甲氧基-1 H-吡唑-4-羧酰胺（12）。提出了这种有趣的转换的机制。