N-(4-氰基-1-氧代吡啶并[6,1-b][1,3]苯并噻唑-2-基)苯甲酰胺 | 103897-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-(4-氰基-1-氧代吡啶并[6,1-b][1,3]苯并噻唑-2-基)苯甲酰胺
• 中文别名: 3-氯-6-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哒嗪
• 英文名称: 2-benzamido-4-cyano-1-oxopyrido<2,1-b>benzothiazole
• 英文别名: 2-Benzamido-4-cyano-1-oxo-1H,5H-pyrido(1,2-a)benzimidazole；N-(4-cyano-1-oxopyrido[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 103897-17-2
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 345.381
• InChiKey: KAXHLAWYOJLEFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 、 4-乙氧基亚甲基-2-苯基恶唑啉-5-酮 反应 1.0h， 以63%的产率得到N-(4-氰基-1-氧代吡啶并[6,1-b][1,3]苯并噻唑-2-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Studies on amino acid derivatives. V. Synthesis of pyridobenzazoles.

  摘要：

  乙基2-苯并咪唑乙酸酯（2a）与4-乙氧亚甲基-2-苯基-5-恶唑酮（1）反应，生成2-苯甲酰胺基-4-乙氧羰基-1-氧代-1,5-二氢吡啶并[1,2-α]苯并咪唑（5a）。类似的反应中，乙基2-苯并恶唑乙酸酯（3a）或乙基2-苯并噻唑乙酸酯（4a）与化合物1反应，分别得到相应的吡啶并苯并恶唑（6a）和吡啶并苯并噻唑（7a）。若在上述反应中使用2-氰甲基（2b、3b和4b）或2-丙酮基苯并唑衍生物（2c、3c和4c）代替2-乙氧羰基衍生物（2a、3a和4a），则得到相应的吡啶并苯并唑衍生物（5b、6b、7b、5c、6c和7c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4002