3-甲基异噁唑-4-羰酰氯 | 62348-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基异噁唑-4-羰酰氯
• 英文名称: 3-methylisoxazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid chloride；3-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 62348-18-9
• 化学式: C₅H₄ClNO₂
• 分子量: 145.545
• InChiKey: ABESPALKZKANIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异噁唑-4-羰酰氯 在 吡啶 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 ammonium hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-(cyclohexylamino)-10a-(4-methoxyphenyl)-1-[(3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)carbonyl]-2,3,10,10a-tetrahydro-1H,5H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[1,2-d]pyrazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐、异构体或前药，在治疗病毒感染，特别是呼吸道合胞病毒（RSV）感染方面有用。本发明还涉及制备这些化合物和用于制备它们的中间体的方法。

  公开号：

  WO2011094823A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异唑-4-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-甲基异噁唑-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其外消旋体、异构体和/或盐在治疗病毒感染，特别是呼吸道合胞病毒（RSV）感染方面具有有用性。本发明还涉及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012068622A1

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06262059B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  喹唑啉衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Microwave-Assisted Synthesis and Antituberculosis Screening of Some 4-((3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i> ]pyrazin-7(8<i>H</i> )-l)methyl)benzenamine Hybrids
  作者：Yogesh Patil、Ramesh Shingare、Amit Choudhari、Dhiman Sarkar、Balaji Madje

  DOI：10.1002/jhet.3416

  日期：2019.2

  In the present investigation, a series of 4‐((3‐(trifluoromethyl)‐5,6‐dihydro‐[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrazin‐7(8H)‐yl)methyl)benzenamine analogs 6a–o were synthesized and characterized by IR, NMR (1H and 13C), and mass spectra. All newly synthesized compounds 6a–o were prepared under conventional and microwave irradiation methods. These compounds obtained in higher yields and in shorter reaction times

  在本研究中，一系列的4-（（3-（三氟甲基）-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[4,3 - a ]吡嗪-7（8 H）-基）甲基）苯胺类似物6a–o合成并通过IR，NMR（1 H和13 C）和质谱表征。所有新合成的化合物6a-o均采用常规和微波辐射方法制备。与常规方法相比，这些化合物在微波辐射方法中以较高的收率和较短的反应时间获得。检查了合成的化合物6a-o对结核分枝杆菌H的体外抗结核活性使用已建立的XTT还原甲萘醌测定法的37 Ra。在筛选出的化合物中，6i（IC 50：1.82μg/ mL），6j（IC 50：1.02μg/ mL）和6k（IC 50：1.59μg/ mL）表现出优异的活性。此外，化合物6i的MIC 90值为16.02μg/ mL。总之，结果表明已鉴定出一些针对结核分枝杆菌的新型，选择性和特异性抑制剂，可以进一步探索潜在的抗结核药物。
• Highly Site-Selective Formation of Perfluoroalkylated Anilids via a Protecting Strategy by Molybdenum Hexacarbonyl Catalyst
  作者：Chunchen Yuan、Ping Dai、Xiaoguang Bao、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02362

  日期：2019.8.16

  aromatic ring with high site selectivity remains a challenging area in organofluorine chemistry. We herein report a highly para-selective C–H perfluoroalkylation of aniline substrates using the molybdenum hexacarbonyl catalyst. Various substituted anilids derived from anilids were well-tolerated, affording the corresponding products in moderate to good yields. Preliminary mechanism studies and density functional

  在芳族环上以高位点选择性引入全氟烷基仍然是有机氟化学领域中一个具有挑战性的领域。我们在此报告了使用六羰基钼催化剂对苯胺底物进行高度全选择性的CH全氟烷基化。衍生自苯环的各种取代苯环具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供了相应的产物。初步的机理研究和密度泛函理论计算表明，钼催化剂与酰胺的配位是实现对位选择性的关键因素。
• [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES D'HYDROXYMOYLE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2009130193A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基-杂环衍生物，其制备方法，用于制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，特别是植物的方法。