2-bromocyclohex-2-en-1-yl-prop-2-ynyl ether | 387868-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromocyclohex-2-en-1-yl-prop-2-ynyl ether
• 英文别名: 1-bromo-6-prop-2-ynyloxycyclohexene；1-bromo-6-prop-2-ynoxycyclohexene
• CAS: 387868-56-6
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: IEUCIIFMNAFUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromocyclohex-2-en-1-yl-prop-2-ynyl ether 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 [4-(2-bromocyclohex-2-en-1-yloxy)but-2-yn-1-yloxy]tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A Study of Palladium Catalyzed Intra/Intermolecular Cascade Cross Coupling/Cyclizations Involving Bicyclopropylidene

  摘要：

  制备了[4-(2-溴环己-2-烯-1-基氧基)丁-2-炔-1-基氧基]叔丁基二甲基硅烷 5 和 2-(2-溴环己-2-烯基)-2-(3-(叔丁基二甲基硅烷基)丙-2-炔基)丙二酸二甲酯 9，并在两种条件下进行了钯催化的分子内级联交叉偶联反应，其中结合了双环亚丙基 10。在 Pd(OAc)2、PPh3 和 K2CO3 的存在下，于 80 ℃ 的乙腈中，产物分别为茚类似物、交叉共轭四烯 11、12 和 13。在 110 ℃ 的二甲基甲酰胺中，得到了相应的螺环丙烷化三环 16，尽管产率较低（24%），但可以观察到非对映异构体的等摩尔混合物，而 14 和 15 并没有完全分离出来。

  DOI：

  10.3390/molecules19056058
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-环己烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-bromocyclohex-2-en-1-yl-prop-2-ynyl ether
  参考文献：
  名称：

  级联环化：Carpalpalladative环化，然后进行电环封闭，这是通往复杂多环化合物的途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0170495