(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-2,2,19,19-Tetramethyl-icosa-3,5,7,9,11,13,15,17-octaene | 121987-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-2,2,19,19-Tetramethyl-icosa-3,5,7,9,11,13,15,17-octaene
• 英文别名: 2,2,19,19-tetramethylicosa-3,5,7,9,11,13,15,17-octaene
• CAS: 121987-89-1
• 化学式: C₂₄H₃₄
• 分子量: 322.534
• InChiKey: ZDIZEEGPWHKMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-2,2,19,19-Tetramethyl-icosa-3,5,7,9,11,13,15,17-octaene 以 正戊烷 为溶剂， 生成 all-(E)-2,2,19,19-tetramethyl-3,5,7,9,11,13,15,17-icosadecaene
  参考文献：
  名称：

  含多达 15 个双键的叔丁基封端多烯的制备

  摘要：

  7,8-双(三氟甲基)三环(4.2.2.0{sup 2.5})deca-3,7,9-triene (TCDT) 可以通过 W(CH-t-Bu)(NAr )(Ot-Bu){sub 2} (Ar = 2,6-C{sub 6}H{sub 3}-i-Pr{sub 2}) 得到活的低聚物，在 Wittig 中可以从中去除金属与新戊醛或 4,4-二甲基-反式-2-戊烯醛发生类似反应。奇数多烯和偶数多烯的混合物已通过反相 HPLC 方法进行分析，具有多达 13 个双键的多烯混合物已通过硅胶柱色谱在 {负}40{°C 下在双氮下分离，并通过 {sup 1}H 和 {sup 13}C NMR 和 UV-vis 研究。通过HPLC观察到17-烯。含有超过17个双键的多烯在反应和随后的分离条件下相对不稳定；含有 11 到 15 个双键的那些更容易逐渐热分解。已收集并详细分析了 x = 1-5（最多 11 个双键）的反式（顺式，反式）{sub

  DOI：

  10.1021/ja00202a045
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4,4-二甲基-2-戊烯醛 、 7,8-Bis(trifluoromethyl)tricyclo<4.2.2.0^2,5>deca-3,7,9-triene 在 W(CH-t-Bu)(NAr)(O-t-Bu)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E,19E,21E,23E,25E,27E,29E)-2,2,31,31-Tetramethyl-dotriaconta-3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29-tetradecaene 、 2,2,11,11-tetramethyl-3,5,7,9-dodecatetraene 、 (3E,5Z,7E,9Z,11E,13E)-2,2,15,15-tetramethylhexadeca-3,5,7,9,11,13-hexaene 、 (3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-2,2,19,19-Tetramethyl-icosa-3,5,7,9,11,13,15,17-octaene 、 (3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E,19E,21E)-2,2,23,23-Tetramethyl-tetracosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19,21-decaene 、 (3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E,19E,21E,23E,25E)-2,2,27,27-Tetramethyl-octacosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  含多达 15 个双键的叔丁基封端多烯的制备

  摘要：

  7,8-双(三氟甲基)三环(4.2.2.0{sup 2.5})deca-3,7,9-triene (TCDT) 可以通过 W(CH-t-Bu)(NAr )(Ot-Bu){sub 2} (Ar = 2,6-C{sub 6}H{sub 3}-i-Pr{sub 2}) 得到活的低聚物，在 Wittig 中可以从中去除金属与新戊醛或 4,4-二甲基-反式-2-戊烯醛发生类似反应。奇数多烯和偶数多烯的混合物已通过反相 HPLC 方法进行分析，具有多达 13 个双键的多烯混合物已通过硅胶柱色谱在 {负}40{°C 下在双氮下分离，并通过 {sup 1}H 和 {sup 13}C NMR 和 UV-vis 研究。通过HPLC观察到17-烯。含有超过17个双键的多烯在反应和随后的分离条件下相对不稳定；含有 11 到 15 个双键的那些更容易逐渐热分解。已收集并详细分析了 x = 1-5（最多 11 个双键）的反式（顺式，反式）{sub

  DOI：

  10.1021/ja00202a045

文献信息

• Preparation of tert-butyl-capped polyenes containing up to 15 double bonds
  作者：Konrad Knoll、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00202a045

  日期：1989.9

  many as 13 double bonds have been isolated by column chromatography on silica gel under dinitrogen at minus}40degree}C and characterized by sup 1}H and sup 13}C NMR and UV-vis studies. The 17-ene has been observed by HPLC. Polyenes containing more than 17 double bonds are relatively unstable under the reaction and subsequent isolation conditions; those containing between 11 and 15 double bonds decompose

  7,8-双(三氟甲基)三环(4.2.2.0sup 2.5})deca-3,7,9-triene (TCDT) 可以通过 W(CH-t-Bu)(NAr )(Ot-Bu)sub 2} (Ar = 2,6-Csub 6}Hsub 3}-i-Prsub 2}) 得到活的低聚物，在 Wittig 中可以从中去除金属与新戊醛或 4,4-二甲基-反式-2-戊烯醛发生类似反应。奇数多烯和偶数多烯的混合物已通过反相 HPLC 方法进行分析，具有多达 13 个双键的多烯混合物已通过硅胶柱色谱在 负}40°C 下在双氮下分离，并通过 sup 1}H 和 sup 13}C NMR 和 UV-vis 研究。通过HPLC观察到17-烯。含有超过17个双键的多烯在反应和随后的分离条件下相对不稳定；含有 11 到 15 个双键的那些更容易逐渐热分解。已收集并详细分析了 x = 1-5（最多 11 个双键）的反式（顺式，反式）sub