1-[2-(2-硝基苯磺酰基)氨基乙基]-4-(4-氟苯甲酰基)哌啶 | 120357-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-(2-硝基苯磺酰基)氨基乙基]-4-(4-氟苯甲酰基)哌啶
• 英文名称: 1-[2-(2-nitrobenzenesulfonyl)aminoethyl]-4-(4-fluorobenzoyl)piperidine
• 英文别名: N-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 120357-00-8
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₅S
• 分子量: 435.476
• InChiKey: SEZRQZWEBAFTTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-硝基苯磺酰基)氨基乙基]-4-(4-氟苯甲酰基)哌啶 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[2-(2-aminobenzenesulfonyl)aminoethyl]-4-(4-fluorobenzoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Ethylamine derivatives and antihypertensives containing the same

  摘要：

  一种化学式（I）的乙胺衍生物：其中A代表碳原子或氮原子；B代表取代或未取代的芳基烷基或芳基团；C代表氢、烷基、芳基烷基或芳基，每个都可以选择性地被取代，或C可以选择性地与A结合形成一个可能被取代的烷基桥，Q代表取代或未取代的芳基，该基团可以选择性地被杂原子或含杂原子的取代基取代；X代表一个具有2到20个碳原子的烷基桥，可以选择性地被含有杂原子的基团取代，非杂原子取代基可以选择性地含有杂原子。

  公开号：

  US05231105A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 、 4-(4-氟苯甲酰基)哌啶 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEDZI, MASATAKA;TOEDA, KODZO;EHGUTI, TIKAXIKO;JOSIMOTO, RETA;KOYAMA, JOSI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of ethylamine derivatives as antihypertensive agents
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP0294183A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  Novel ethylamine derivatives of the formula (I) and salts thereof are useful as antihypertensive agents. wherein A is a linking group wherein the linkage is formed by a carbon or nitrogen atom; B is an aryl-containing group; C is hydrogen or optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl, or C may be bonded to A to form an optionally substituted alkylene bridge; Q is an aryl- or heterocyclic aryl-containing group; X is a linking group wherein the linkage is formed by optionally substituted alkylene having from 2 to 20 carbon atoms and/or one or more hetero atoms selected from nitrogen and sulfur.

  式（I）的新型乙胺衍生物及其盐类可用作降压药。 其中，A 是连接基团，其连接由碳原子或氮原子形成；B 是含芳基的基团；C 是氢或任选取代的烷基、芳烷基或芳基，或 C 可与 A 键合以形成任选取代的亚烷基桥；Q 是含芳基或杂环芳基的基团；X 是连接基团，其连接由具有 2 至 20 个碳原子和/或一个或多个选自氮和硫的杂原子的任选取代的亚烷基形成。
• Piperidine derivatives and their use as antiarrhythmic agents
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0479601A2

  公开（公告）日：1992-04-08

  A piperidine derivative of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof : wherein is any of several specified aromatic-containing groups ; X is selected from one of several hetero atom-containing groups or C2 alkylene or a cyano-containing group ; and Q is phenyl, cyclohexyl, piperidinyl, tetrahydropyranyl, pyridyl, pyrrolyl, N-methylpyrrolyl, thienyl, furyl, 1-hexyl, or cyano ; from 1 to 3 hydrogen atoms in Q may be independently substituted by alkyl of from 1 to 3 carbon atoms, perfluoroalkyl of from 1 to 3 carbon atoms, acylamino of from 1 to 6 carbon atoms, perfluoroacylamino of from 1 to 3 carbon atoms, alkoxy of from 1 to 3 carbon atoms, alkanesulfonylamino of from 1 to 3 carbon atoms, perfluoroalkanesulfonylamino of from 1 to 3 carbon atoms, acetoxy of from 1 to 3 carbon atoms, aminocarbonyl, aminosulfonyl, fluoro, chloro, cyano, hydroxy, nitro, amino, imidazolylmethyl, cinnamoylamino, p-fluorobenzoyl, cyanomethyl, cyanoethyl, methoxyacetoxy, alkoxycarbonyl of from 1 to 3 carbon atoms ; 1 is an integer of from 0 to 1 ; m is an integer of from 0 to 1 ; n is an integer of from 0 to 6. The derivatives are useful as antiarrhythmic agents.

  通式(I)的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐： 其中 是几个指定的含芳香族基团中的任一个； X 选自几个含杂原子基团或 C2 亚烷基或含氰基团中的任一个；以及 Q 是苯基、环己基、哌啶基、四氢吡喃基、吡啶基、吡咯基、N-甲基吡咯基、噻吩基、呋喃基、1-己基或氰基； Q 中的 1 至 3 个氢原子可独立地被 1 至 3 个碳原子的烷基、1 至 3 个碳原子的全氟烷基、1 至 6 个碳原子的酰氨基、1 至 3 个碳原子的全氟酰氨基、1 至 3 个碳原子的烷氧基、1 至 3 个碳原子的烷磺酰氨基取代、1 至 3 个碳原子的全氟烷磺酰氨基、1 至 3 个碳原子的乙酰氧基、氨基羰基、氨基磺酰基、氟基、氯基、氰基、羟基、硝基、氨基、咪唑基甲基、肉桂酰氨基、对氟苯甲酰基、氰甲基、氰乙基、甲氧基乙酰氧基、1 至 3 个碳原子的烷氧羰基； 1 是 0 至 1 的整数； m 是 0 至 1 的整数； n 是 0 至 6 的整数。 这些衍生物可用作抗心律失常药物。
• SEDZI, MASATAKA;TOEDA, KODZO;EHGUTI, TIKAXIKO;JOSIMOTO, RETA;KOYAMA, JOSI+
  作者：SEDZI, MASATAKA、TOEDA, KODZO、EHGUTI, TIKAXIKO、JOSIMOTO, RETA、KOYAMA, JOSI+

  DOI：——

  日期：——
• JPH041128A
  申请人：——

  公开号：JPH041128A

  公开（公告）日：1992-01-06
• US5231105A
  申请人：——

  公开号：US5231105A

  公开（公告）日：1993-07-27