1-[2-(2-硝基苯基)乙烯基]吡咯烷 | 32989-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(2-硝基苯基)乙烯基]吡咯烷
• 中文别名: (E)-1-(2-硝基苯乙烯基)吡咯烷
• 英文名称: (E)-1-[2-(2-nitrophenyl)ethenyl]-pyrrolidine
• 英文别名: trans-2-nitro-β-pyrrolidinostyrene；1-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]pyrrolidine
• CAS: 32989-69-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: PUBVPFSOLOXTIV-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-硝基苯基)乙烯基]吡咯烷 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -10.0~60.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 60.5h， 生成 丁胺苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the synthesis of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: selective inhibitors of PKCβ

  摘要：

  N-(Azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1 have been identified to be selective inhibitors of PKCbeta. This manuscript will describe the synthetic approaches employed to prepare this class of compounds that resulted in development of efficient methods for preparation of N-(azacycloalkyl) indole 5, indole-3-acetamide 8 and indole-3-glyoxylate ester 4 derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00973-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 、 1-(二甲氧基甲基)吡咯烷 在 氮 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[2-(2-硝基苯基)乙烯基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for indoles

  摘要：

  邻硝基甲苯与甲酰胺缩醛反应，生成相应的邻硝基-β-氨基苯乙烯，经还原后发生环化反应生成吲哚。

  公开号：

  US03976639A1

文献信息

• New Entry to Convertible Isocyanides for the Ugi Reaction and Its Application to the Stereocontrolled Formal Total Synthesis of the Proteasome Inhibitor Omuralide
  作者：Cynthia B. Gilley、Matthew J. Buller、Yoshihisa Kobayashi

  DOI：10.1021/ol701446y

  日期：2007.8.1

  access to pyroglutamic acids culminated in the formal total synthesis of the proteasome inhibitor omuralide featuring a stereocontrolled Ugi reaction. Indole-isocyanide was named after the facilitation of hydrolysis of the resulting 2-(2,2-dimethoxyethyl)anilide via an N-acylindole intermediate obtained by the Ugi multicomponent condensation reaction followed by the indole formation.

  开发一种新的可转换异氰化物，吲哚-异氰化物，以方便地获得焦谷氨酸，最终以具有立体控制的Ugi反应的蛋白酶体抑制剂omuralide正式正式合成。吲哚-异氰化物的命名是通过经由Ugi多组分缩合反应获得的N-酰基吲哚中间体促进所得的2-（2,2-二甲氧基乙基）苯胺水解，随后形成吲哚而得名。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020110056A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention relates to compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (II) or (III), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.

  这项发明涉及到式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)或(III)的化合物，以及它们的盐、药物组合物，以及治疗和预防的治疗方法。
• PROCESS FOR PRODUCING INDOLOPYRROLOCARBAZOLE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1541582A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a process for industrially advantageously producing a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an anticancer agent, and also provides a catalyst used for hydrogenation reaction in the process.

  本发明提供了一种工业上优势生产化合物的方法，该化合物由以下公式（I）表示：或其药学上可接受的盐，该化合物可用作抗癌剂，并且还提供了在该过程中用于氢化反应的催化剂。
• Compounds useful in HIV therapy
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10870663B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The invention relates a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and methods of therapeutic treatment using the same.

  本发明涉及一种式化合物： 其药学上可接受的盐、其组合物以及使用其进行治疗的方法。
• Application of the Cleavable Isocyanide in Efficient Approach to Pyroglutamic Acid Analogues with Potential Biological Activity
  作者：A. M. Jassem、H. M. Al-Ajely、F. A. K. Almashal、B. Chen

  DOI：10.1134/s1070363219120363

  日期：2019.12

  Two efficient procedures have been developed for the synthesis of pyroglutamic acid analogues 28, 29, and 34. According to the first method the Ugi (4C3C) reaction is followed by a post-transformation reaction, and the second method involves the Michael addition reaction. The present methodologies demonstrate the applicability of 1-(2,2-dimethoxyethyl)-2-isocyanobenzene (15) as a cleavable isocyanide in the Ugi/ post-transformation reaction and a strong nucleophile in the Michael addition reaction. The framework of pyroglutamic acid analogues has been constructed by the selective cleavage of the C-terminal amide bond and nucleophilic addition to the activated alpha,beta-unsaturated carbonyl group.