Ethyl 3-phenyl-2-(2-phenylacetyl)oxypropanoate | 100074-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-phenyl-2-(2-phenylacetyl)oxypropanoate
• 英文别名: ethyl 3-phenyl-2-(2-phenylacetyl)oxypropanoate
• CAS: 100074-87-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: WBVAWXRABRJQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-phenyl-2-(2-phenylacetyl)oxypropanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (Z)-5-benzylidene-4-isobutyryloxy-3-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 3-溴-3-苯基丙酸乙酯 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 192.0h， 以150 g的产率得到Ethyl 3-phenyl-2-(2-phenylacetyl)oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567

文献信息

• Pen G acylase catalyzed resolution of phenylacetate esters of secondary alcohols
  作者：E. Baldaro、P. D'Arrigo、G. Pedrocchi-Fantoni、C.M. Rosell、S. Servi、A. Tagliani、M. Terreni

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80148-2

  日期：1993.5

  Penicillin G acylase from E. coli (E.C. 3.5.1.11.) immobilized on Eupergit C is used for the kinetic resolution of phenyl acetate esters of secondary alcohols of pharmaceutical interest.
• Synthesis of (E)- and (Z)-pulvinones
  作者：Alexander C. Campbell、Maurice S. Maidment、John H. Pick、Donald F. M. Stevenson

  DOI：10.1039/p19850001567

  日期：——

  one of which involves a novel Wittig reaction. For the first time, members of the E-series, including the parent (E)-pulvinone, are reported and the structural elucidation of the geometric isomers is described. A method for quantitatively converting (E)-pulvinones into (Z)-pulvinones is presented, together with a technique for differentiating between the isomers.

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。