1,2-二氢喹啉-1-羧酸乙酯 | 16322-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢喹啉-1-羧酸乙酯
• 中文别名: 1-乙氧基羰基-1,2-二氢喹啉
• 英文名称: BC 347
• 英文别名: ethyl quinoline-1(2H)-carboxylate；2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester；1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline；1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, ethyl ester；ethyl 2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 16322-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: GZVVNAWGGPWOOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.55°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1255 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：高毒
急性毒性：

• 口服-大鼠 LD50: 195 毫克/公斤
• 口服-小鼠 LD50: 160 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物和烟雾

储运特性：

• 库房应低温、通风干燥
• 与食品原料分开存放

灭火剂：

• 水
• 干粉
• 二氧化碳
• 泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢喹啉-1-羧酸乙酯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到1-苯并氮杂-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  轻度，无金属的氧化环扩环方法合成苯并[ b ]氮杂s

  摘要：

  苯并[ b ] a庚因是制药工业的重要结构基序。然而，它们的合成通常是冗长的，涉及多个步骤，过渡金属催化剂和/或苛刻的条件。提出了一种新颖，通用，温和且无金属的氢喹啉与TMSCHN 2作为通用型软亲核试剂的氧化扩环串联反应，以简单直接的方式获得这些有价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01433
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydroquinoline 、 氯甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到1,2-二氢喹啉-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过喹啉的1,2-还原脱芳香化反应和铜（I）氢化物催化的不对称氢化胺的对映选择性合成4-氨基四氢喹啉

  摘要：

  开发了喹啉和一水合乙酸铜（II）/（R，R）-Ph-BPE / P（对甲苯基）3-催化的对映选择性加氢胺化反应的1,2-还原脱芳香化反应，提供了多种4-氨基-1，具有高对映选择性的2,3,4-四氢喹啉，呈逐步或一锅方式。令人愉快的是，在氢化铜催化的对映选择性加氢胺化反应中具有挑战性的底物内部顺式环烯烃在温和条件下得到了有效转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02034
• 作为试剂：
  描述：

  对二氨基偶氮苯 在 1,2-二氢喹啉-1-羧酸乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 pyrrolidine-2-carboxylic acid (4-(4-(pyrrolidinecarbonylamino)phenylazo)phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2010132601A1

文献信息

• ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20100125089A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13a , R 13b , R 14a , R 14b , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及一种在式(I)的对映体方面显著富集的新颖芳基唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物： 以及式(IH)的化合物 其中R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及它们的组合物、其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2021161263A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, pharmaceutical compositiosn including the same, and methods of using the same.

  本文提供了糖皮质激素受体激动剂免疫结合物、糖皮质激素受体激动剂、包括相同成分的药物组合物，以及使用它们的方法。
• NOVEL THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：SESHA Ramesh

  公开号：US20110306600A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention discloses a number of therapeutic compounds and a method of treating a disorder in mammal.

  这项发明揭示了多种治疗化合物和治疗哺乳动物疾病的方法。
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006033004A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Quinoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL­cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  喹啉类化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油，并相应地治疗由低水平的高密度脂蛋白胆固醇和/或高水平的低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油加剧的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中，包括人类。
• [EN] 4-CARBOXYAMINO-2-SUBSTITUTED-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINES AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] 4-CARBOXYAMINO-2-SUBSTITUE-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE CETP
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2000017164A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  Cholesteryl ester transfer protein inhibitors of the Formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or of said prodrug, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  公式（I）的胆固醇酯转移蛋白抑制剂，其前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐，包含这种抑制剂的制药组合物以及使用这种抑制剂来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇和/或高甘油三酯水平加重的疾病，如动脉粥样硬化和某些哺乳动物，包括人类的心血管疾病。