(3S,4S)-4-(methoxymethoxy)-1-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)decan-3-ol | 862907-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3S,4S)-4-(methoxymethoxy)-1-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)decan-3-ol
• 英文别名: (3S,4S)-4-(methoxymethoxy)-1-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonyldecan-3-ol
• CAS: 862907-38-8
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₅S
• 分子量: 426.537
• InChiKey: RYWYTIXYYCXODX-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  116.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(methoxymethoxy)-1-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)decan-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-[(4R,5R)-5-{(1E,4S,5S)-4-hydroxy-5-(methoxymethoxy)undec-1-enyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of microcarpalide

  摘要：

  Microcarpalide is a strong microfilament disrupting agent. The convergent and stereoselective synthesis of microcarpalide was succeeded via Julia olefination and macrolactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.057
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-3-decene 在 ammonium heptamolybdate 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (3S,4S)-4-(methoxymethoxy)-1-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)decan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of microcarpalide

  摘要：

  Microcarpalide is a strong microfilament disrupting agent. The convergent and stereoselective synthesis of microcarpalide was succeeded via Julia olefination and macrolactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.057