11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxydibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one | 1435935-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxydibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-1-methoxy-6-phenylmethoxy-10H-benzo[b][1,5]benzodioxocin-12-one
• CAS: 1435935-45-7
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: ZDPSVCUCYOQODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxydibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到11-hydroxy-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxydibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物，作为潜在的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200977
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)phenoxy)-3-formyl-2-methoxybenzoate 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxydibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物，作为潜在的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200977

文献信息

• 7H-DIBENZO[B,G][1,5]DIOXOCIN-5-ON-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1560630A2

  公开（公告）日：2005-08-10
• [DE] 7H-DIBENZO[B,G][1,5]DIOXOCIN-5-ON-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] 7H-DIBENZO[B,G][1,5]DIOXOCIN-5-ONE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 7H-DIBENZO[B,G][1,5]DIOXOCINE-5-ONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004039453A2

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Anmeldung betrifft substituierte 7H-Dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5-on-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als Inhibitoren des Cholesterin-Ester-Transfer-Proteins (CETP) zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Hypolipoproteinämie, Dyslipidämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien und Arteriosklerose.