8-(but-1-yl)-4-ethoxyquinoline | 1448195-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(but-1-yl)-4-ethoxyquinoline
• 英文别名: 8-Butyl-4-ethoxyquinoline；8-butyl-4-ethoxyquinoline
• CAS: 1448195-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: BXFAICPFPDSBCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁基苯胺 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(8-but-1-ylquinolin-4-yl)propanoate 、 8-(but-1-yl)-4-ethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型取代的 2-(Quinolin-4-yl)-丙酸乙酯的合成和抗菌活性

  摘要：

  取代的 4-羟基喹啉是由苯胺和 2-（乙氧基亚甲基）丙二酸二乙酯通过 Gould-Jacobs 反应通过中间体苯胺亚甲基丙二酸酯的环化，然后水解和脱羧合成的。4-羟基喹啉与三氯氧化磷反应形成 4-氯喹啉，4-氯喹啉与二甲基丙二酸二乙酯在 DMF 中加热反应，生成中等产率的取代的 2-（喹啉-4-基）丙酸乙酯，其中许多对螺杆菌显示出有效的抗菌活性幽门螺杆菌。

  DOI：

  10.3390/molecules18033227

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Substituted Ethyl 2-(Quinolin-4-yl)-propanoates
  作者：M. Khan、Keith Miller、Kim Rainsford、Yong Zhou

  DOI：10.3390/molecules18033227

  日期：——

  phosphorous oxychloride to form 4-chloroquinolines, which reacted on heating with diethyl sodiomethylmalonate in DMF to yield moderate yields of substituted ethyl 2-(quinolin-4-yl)propanoates, many of which showed potent antimicrobial activity against Helicobacter pylori.

  取代的 4-羟基喹啉是由苯胺和 2-（乙氧基亚甲基）丙二酸二乙酯通过 Gould-Jacobs 反应通过中间体苯胺亚甲基丙二酸酯的环化，然后水解和脱羧合成的。4-羟基喹啉与三氯氧化磷反应形成 4-氯喹啉，4-氯喹啉与二甲基丙二酸二乙酯在 DMF 中加热反应，生成中等产率的取代的 2-（喹啉-4-基）丙酸乙酯，其中许多对螺杆菌显示出有效的抗菌活性幽门螺杆菌。