摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

11-hydroxy-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one | 1438868-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-hydroxy-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one
英文别名
——
11-hydroxy-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one化学式
CAS
1438868-72-4
化学式
C28H30O7
mdl
——
分子量
478.542
InChiKey
NGJOQNSYQICFGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.01
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    94.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-hydroxy-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到9-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-5,7-dihydrodibenzo[b,g][1,5]dioxocin-1-yl 7-methylbicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价
    摘要:
    合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物,作为潜在的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200977
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 6-((3-(benzyloxy)-5-(hydroxymethyl)-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)-3-formyl-2-methoxybenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物氢气对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙酸乙酯乙腈 为溶剂, -10.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 11-hydroxy-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价
    摘要:
    合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物,作为潜在的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200977
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Evaluation of the Analogues of Penicillide against Cholesterol Ester Transfer Protein
    作者:Qiao Zhang、Chunlin Deng、Lisong Fang、Wenwei Xu、Qun Zhao、Jiange Zhang、Yiping Wang、Xinsheng Lei
    DOI:10.1002/cjoc.201200977
    日期:2013.3
    A series of penicillide analogues, with modifications at C‐3 and C‐9 positions, are synthesized as potential cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors. The preliminary in vitro inhibition assay provided some valuable structure‐activity relationship information about penicillide.
    合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物,作为潜在的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。
查看更多