2-bromo-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-one hydrobromide | 1026661-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-one hydrobromide
• 英文别名: 2-bromo-1-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-ethanone hydrobromide；2-bromo-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethanone hydrobromate；2-Bromo-1-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-ethanone hydrobromide；2-bromo-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 1026661-65-3
• 化学式: BrH*C₇H₅BrFNO
• 分子量: 298.937
• InChiKey: SMWOAPIFSJVHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-one hydrobromide 、 5-(三氟甲基)哒嗪-3-胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIPLATELET AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物，该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂：其中，X为N或CR1d，Xb1-Xb5相同或不同，为氮或碳，R1a-R1d相同或不同，为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烷氧基，可选择地取代的烷基硫基，烯基，环烷基，卤素，氰基，或羟基，或者可选择地被1或2个烷基氨基取代，R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，或其药用可接受盐作为活性成分。

  公开号：

  US20120258951A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氟吡啶-2-基)乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以100%的产率得到2-bromo-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56259

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET INFECTIONS HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022087326A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided herein are Heterocyclic Compounds of formula (I), formula (II), formula (III), formula (IlIa), formula (Mb), formula (IIIc), formula (Hid), formula (IV), formula (IVa), formula (IVb), and formula (IVc), and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, and stereoisomers thereof, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound of formula (I), formula (II), formula (III), formula (IlIa), formula (Mb), formula (IIIc), formula (Hid), formula (IV), formula (IVa), formula (IVb), and formula (IVc), and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素拓扑异构体和立体异构体，包含有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
• OXAZOLE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Le Poul Emmanuel

  公开号：US20100081690A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides new compounds of formula I, wherein P, A, W, B, Q, R1 and R2 are defined as in formula I; invention compounds are positive allosteric modulators of metabotropic receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders such as for example: cognitive decline, both positive and negative symptoms in schizophrenia as well as other disorders in which the mGluR5 subtype of glutamate metabotropic receptor is involved.

  本发明提供了公式I的新化合物，其中P、A、W、B、Q、R1和R2如公式I所定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的正向变构调节剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如：认知衰退、精神分裂症的阳性和阴性症状以及其他涉及代谢型谷氨酸受体mGluR5亚型的疾病。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2008056259A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention provides new compounds of formula (I), wherein P3A, W, B, Q, Rl and R2 are defined as in formula (I); invention compounds are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subtype 5 ("mGluR5") which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders such as for example: cognitive decline, both positive and negative symptoms in schizophrenia as well as other disorders in which the mGluR5 subtype of glutamate metabotropic receptor is involved.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés répondant à la formule (I), P3A, W, B, Q, Rl et R2 étant tels qu'ils sont définis dans la formule (I). Les composés de l'invention sont des modulateurs allostériques positifs des récepteurs métabotropiques, de sous-type 5 (= mGluR5 =), qui se révèlent utiles pour le traitement ou la prévention de troubles du système nerveux central tels que, par exemple, un déclin cognitif, les symptômes tant positifs que négatifs de la schizophrénie, ainsi que d'autres troubles qui impliquent le sous-type mGluR5 du récepteur métabotropique du glutamate.
• WO2008/56259
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL ANTIPLATELET AGENT
  申请人：Sato Hiroshi

  公开号：US20120258951A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a novel antiplatelet agent and a novel compound which is an active ingredient for the agent. The present invention provides the antiplatelet agent comprising a compound represented by the formula I: wherein, X is N, or CR 1d , X b1 -X b5 are the same or different, and are nitrogen or carbon, R 1a -R 1d are the same or different, and are hydrogen, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkoxy, an optionally substituted alkylthio, an alkenyl, a cycloalkyl, a halogen, cyano, or hydroxyl or optionally substituted by 1 or 2 alkylamino, R 2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R 3 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物，该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂：其中，X为N或CR1d，Xb1-Xb5相同或不同，为氮或碳，R1a-R1d相同或不同，为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烷氧基，可选择地取代的烷基硫基，烯基，环烷基，卤素，氰基，或羟基，或者可选择地被1或2个烷基氨基取代，R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，或其药用可接受盐作为活性成分。