methyl 5-O-methanesulfonyl-6-deoxy-6-(dec-9-ene)-2,3-O-isopropylidene-α-L-gulose | 1410061-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-O-methanesulfonyl-6-deoxy-6-(dec-9-ene)-2,3-O-isopropylidene-α-L-gulose
• 英文别名: [(1S)-1-[(3aS,4S,6S,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]dodec-11-enyl] methanesulfonate
• CAS: 1410061-07-2
• 化学式: C₂₁H₃₈O₇S
• 分子量: 434.595
• InChiKey: YOMYWHGQSIQLSP-WPVAHCMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-O-methanesulfonyl-6-deoxy-6-(dec-9-ene)-2,3-O-isopropylidene-α-L-gulose 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 74.0h， 生成 11-(5-deoxy-5-dimethylacetal-2,3-di-O-acetyl-α-D-arabinofuranosyl)undecene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 10-alpha/beta-D-ARABINOFURANOSYL-UNDECENES AS POTENTIAL ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS
  [FR] SYNTHÈSE DE 10 D-ARABINOFURANOSYL-UNDÉCÈNES POTENTIELLEMENT UTILES COMME AGENTS ANTI-MYCOBACTÉRIENS

  摘要：

  本文公开了一种通用公式（II）的10-α/β-D-阿拉伯呋喃糖基十一烯或其药用盐，作为体外抗分枝杆菌药物；（II）其中R、R1和R"如本说明书中所定义。本发明还公开了一种简单的立体选择性合成10-α/β-D-阿拉伯呋喃糖基十一烯的方法，以靶向参与结核分枝杆菌细胞壁生物合成的酶，并因此在结核分枝杆菌药物开发中作为抑制剂有用。

  公开号：

  WO2013038430A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-hydroxyethyl] benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 copper(l) cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 5-O-methanesulfonyl-6-deoxy-6-(dec-9-ene)-2,3-O-isopropylidene-α-L-gulose
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of C-arabinofuranosides and carba-disaccharide analogues of Motif C of cell wall AG complex of Mtb

  摘要：

  A simple strategy for the synthesis of alpha- and beta-C-arabinofuranosides featuring a furan ring transposition reaction has been developed. A novel double furan ring transposition reaction has proposed and executed for the synthesis of the carba-disaccharide analogue of Motif C of the cell wall AG complex of Mtb. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.015